注意事项:
1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。
2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 检测方法 |
福尔马林-乙酸钙固定液 | 500ml |
使用方法:
使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。
一:匀浆法
注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。
1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。
2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。
3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。
4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。
5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。
产品特点:
1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。
2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。
3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。
4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。
5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。
细胞ROS激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次无水化锂
组织ROS激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次无水三化铁
细胞RSE激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次化亚汞
组织RSE激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次对苯二二酯
细胞SRCN1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次硫铝
组织SRCN1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次过钙
细胞SRCN2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次酯蟾配
组织SRCN2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次秦皮素
细胞SYK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次柴胡皂苷 a
组织SYK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次断血流皂苷 A(醉鱼草皂苷 Ⅳb)
细胞TIE2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次旱莲苷A 薄层色谱
组织TIE2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次北豆根
细胞TRKA激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次苦参
组织TRKA激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次余甘子
细胞TRKB激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次磺双氢麦角
福尔马林-乙酸钙固定液Phospho-TAK1 (Thr184) 化转化生长因子β活化激酶1丁二酐 AR,98%
Phospho-TAK1 (Thr187) 化转化生长因子β活化激酶13-酰 95%
Phospho-TAK1 (Thr184/187) 化转化生长因子β活化激酶1壬二 99%
Tap1/ABCB2 ATP结合转运因子1抗体癸二铵 99%
Tanis/SELS(Selenoprotein S) 炎症负调控因子蛋白抗体五铵 八水合物 AR,99%
TANK TANK抗体间二 用于检测类固,≥99.0% (HPLC)
Phospho-TBK1/NAK (Ser172) NF-κB活化激酶抗体间二 分析标准品,用于环境分析
Tat 酪氨转氨酶抗体间二 CP