产品属性:
产品名称 | 规格 | 检测方法 |
福尔马林固定液 | 500ml |
产品特点:
1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。
2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。
3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。
4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。
5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。
使用方法:
使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。
一:匀浆法
注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。
1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。
2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。
3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。
4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。
5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。
注意事项:
1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。
2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。
细胞CSF1R激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次髓鞘相关糖蛋白a/b抗体流式免疫组化
组织CSF1R激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次轴索过度生长抑制因子-B抗体流式免疫组化
细胞CLK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次核受体相关因子-1抗体流式免疫组化
组织CLK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次阴离子转运蛋白-1(抗大、小鼠:XR0606R 抗人)IHC WB
细胞EGFR激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次因子信号传导抑制蛋白1抗体流式免疫组化
组织EGFR激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次转状腺素蛋白抗体流式免疫组化
细胞EPHA1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次DL-半胱氨盐盐无水物
组织EPHA1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次对-α-D-吡喃葡萄糖苷
细胞EPHA3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次尿激酶
组织EPHA3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次利福平
细胞EPHB2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次吲哚美辛
组织EPHB2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次胞嘧啶
细胞EPHB3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次5-肌苷二三钠盐
组织EPHB3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次2′-脱氧腺苷-5′-二二钠盐
细胞EPHB4激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次苯蓝(水溶)
福尔马林固定液Phospho-Stat4 (Tyr693) 化信号转导和转录激活因子4抗体苄氢氧化铵 25%水溶液
STAT5 信号转导和转录激活因子5抗体苄氢氧化铵 40%溶液
STAT6 信号转导和转录激活因子6抗体苄索铵 97%
Stanniocalcin 1 斯钙素抗体N-吡咯烷酮 电子级,99.9%
Stra8 视黄激活因8抗体二 AR,99.5%
Astrocyte 人星形胶质抗体没食子酯 98%
streptomycin 链霉素抗体NA-酐 99%
Survivin 凋亡抑制因子抗体盐喹那普利 98%