产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

组织二酯酶4（PDE4）活性荧光定量检测试剂盒10次G蛋白偶合受体激酶1抗体流式免疫组化

血液二酯酶4（PDE4）活性荧光定量检测试剂盒10次褪黑素受体/松果体素受体抗体流式免疫组化

细胞二酯酶5（PDE5）活性酶连续循环定比色法定量检测试剂盒10次胰腺衍生因子抗体流式免疫组化Anti-PANDER/FAM3A

组织二酯酶5（PDE5）活性酶连续循环定比色法定量检测试剂盒10次转移生长因子–α抗体流式免疫组化

血液二酯酶5（PDE5）活性酶连续循环定比色法定量检测试剂盒10次L-丙氨酯盐盐

细胞二酯酶5（PDE5）活性荧光定量检测试剂盒10次L-多巴

组织二酯酶5（PDE5）活性荧光定量检测试剂盒10次5-溴-6-3-吲哚-β-D-半乳糖苷

血液二酯酶5（PDE5）活性荧光定量检测试剂盒10次杆菌肽

细胞腺苷环化酶（Adenylate Cyclase）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次尿嘧啶

组织腺苷环化酶（Adenylate Cyclase）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次2′-脱氧腺苷-5′-三二钠盐

体液腺苷环化酶（Adenylate Cyclase）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次磺丁-β-环糊精

细胞腺苷环化酶（Adenylate Cyclase）活性荧光定量检测试剂盒20次乌来糖

组织腺苷环化酶（Adenylate Cyclase）活性荧光定量检测试剂盒20次肌醇

体液腺苷环化酶（Adenylate Cyclase）活性荧光定量检测试剂盒20次乳锌

ATP酶活性定量试剂专题盐丫啶
非特异结合性封闭液Thymosin Alpha-1  胸腺肽α1抗体三-O-酰-D-葡萄烯糖 98%

T4  状腺素T4抗体5-硫代-D-葡萄糖 96%

Tie2  血管生成素受体2抗体2,3,4,6-四-O-苄-D-吡喃半乳糖 98%

Phospho-Tie2 (Ser1119)  化血管生成素受体2抗体四酰核糖 98%

Phospho-Tie2 (Tyr992)  化血管生成素受体2抗体5-溴-4-3吲哚β-D 半乳糖 99%

RARRES1/TIG1  视黄受体应答蛋白1抗体二巯 97%

Rarres2/TIG2  视黄受体应答蛋白2抗体L-肾上腺素 98%（剧品）

Rarres3/TIG3  视黄受体应答蛋白3抗体重去肾上腺素 ≥98%(HPLC),USP
注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。