检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CG抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的CG会与包被抗体结合。游离的成分被洗去。依次加入抗大鼠CGB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CGB抗体与结合在包被抗体上的大鼠CGβ结合.生物*与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变黄。用酶标仪在450nm波长处测O值，CGβ浓度与0D450值之间呈正比，通过绘制标准曲线求出标本中CGβ的浓度。
标本收集:
血清:全血标本于室温放置2小时或4°C过夜后于1000xg离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。血浆:抗凝剂推荐使用EDTA,标本采集后30分钟内于1000xg离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂标本。其它生物标本: 1000xg离心20分钟, 取上清即可检测标本应清澈透明，悬浮物应离心去除。标本收集后若不及时检测，请按一-次使用量分装， 冻存于-20°C/-80°C电冰箱内，避免反复冻融，6个月内进行检测，4°C保存的应在1周内进行检测。如果样本中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释(建议先做预实验，以确定稀释倍数)。
