式TN去除率提高75%.但楼菊青等的研究表明OA模式TN降低了60%.分析原因在于:本试验中OA模式在反硝化阶段提供了充足的碳源作为电子供体被利用, NO3--N全部被还原, TN得到很好地去除.楼菊青等的研究可能是因为没有外加碳源, 所以总氮去除率低, 其研究和实际污水处理工艺结合得更紧密, 也更有实际指导意义.在ROA和RAO系统, 硝化速率(以VSS计, 下同)分别为(6.4±1.9) mg?(L?h)-1和(6.3±2.0) mg?(L?h)-1; 可以看出, SBR的运行模式条件对硝化反应速率几乎无影响.此外, 2种运行模式条件下的NH4+-N负荷分别为(5.0±2.0) kg?(kg?h)-1和(4.1±1.6) k现多个小涡旋结构, 降流区流线较紊乱.涡量正值区域面积和负值区域面积较接近, 且呈正负交织的状态.图 6 流化床上部区域两种不同条件下的液相流动特征 (a, e.速度矢量图, b, f.流线图, c, g.涡量图, d, h.漩涡强度图)对比两种速度矢量图可以看出, 随着进水流量液相速度下降接近于30%, 可见, 液相速度与曝气强度呈线性关系.对比两种涡量图可以看出, 曝气强度和进水流量为0.65 m3?h-1、200 L?h-1工况的正值区域面积相比有明显的减少趋势, 正负值区域面积接近, 但涡量正值较大, 说明液相剪切力较强.两种漩涡强度图的涡核分布和数值差别较小.综的废水与其它废水(拷麻废水和漂白废水等)进入调节池充分混合,然后提升*流式厌氧生物滤池,滤池中安装组合生物填料。污水的厌氧处理是利用厌氧菌的发酵作用,去除废水中的有机物同时将废水中长链有机物转化为小分子有机物,使污水中溶解性有机物显著提高。设计参数:HRT=24h 容积负荷:3.5kgCODm3.d填料参数:@80、Ф160、H=4.0m接触氧化池:污水经厌氧后的进入接触氧化池,采用鼓风机提供氧气,利用微孔曝气器来均匀布气,使微生物能利用污水中的有机物作为底料,进行正常的新陈代谢,从而降低污水中有机污染物的浓度。该工艺设计选择 7所示.图 7 二级出水氯消毒过程中AOC变化规律可以发现, 二级出水在氯消毒过程中AOC水平均有不同程度的增长, 消毒5 min时增长较为显著, 与5 min时氯消耗、UV254变化、三维荧光强度变化显著的结论相*, 说明AOC的增长可能是由于氯与再生水中的有机物发生了反应.30 min内整体上呈现出先增长后降低的趋势, 推测可能由于加氯后5 min中, 水样中的大分子有机物首先和氯反应, 被氧化分解为易被细菌吸收利用的小分子有机物, AOC迅速增长, 而在5~30 min内, 小分子有机物又继续和氯反应, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
al., 2015).这可能是加入的Na+、Ca2+及Mg2+与重金属离子竞争硅藻干粉表面的吸附位点, 使其与重金属离子的结合受阻(Kumar et al., 2015).另外, NaCl中的Cl-可能与Cd2+发生作用生成CdCl2、CdCl3-或CdCl42-配合形态的Cd, 从而减弱菱形藻表面活性基团与Cd的结合程度.图 9盐浓度(a)、浊度(b)和腐植酸浓度(c)对菱形藻吸附Cd2+的影响3.3.2 浊度对吸附性能的影响菱形藻对Cd2+的吸附量随浊度的变化如图 9b所示, 菱形藻的吸附量随浊度的升高而下降, 其中吸附量在浊度为0~2 NTU的下降幅度大, 而后随着浊度的进一步增大无明显减小.由此可见, 浊度对硅藻同作用。当表曝机附近的DO维持在1.0 mgL以下时,则池内好氧区大大减少,除碳、硝化及脱氮都受到很大限制。DO太高,污泥繁殖快,产泥多,不利于操作,也耗电。因此,好控制转速,使表曝机附近的DO维持在2.0 mgL左右,实践表明在该条件下的运行情况良好。2.1气浮处理工艺针对废水中含有较多胶体物质,采用常规气浮法能较好地将其去除。经气浮处理后出水较清,但因其对溶解性有机物不能去除、出水中CODCr含量较高、运行不稳定而不能达到排放标准。同时,因气浮会产生较多的污泥,而且污泥含水率非常高,所以运行费用也较高,目前已基本上不单剂,以柠檬酸为代表性络合剂,以钴源为辐照场,在模拟低放废液水化学环境下,分别采用化学还原法和60Co辐照法制备银胶体,以便对110mAg胶体的化学形态进行深入分析. 具体制备方法如下.化学还原法制备Ag-柠檬酸胶体(A)和单独Ag胶体(B):分别配制银浓度为1 g?L-1的*溶液、1.7812 g?L-1的柠檬酸溶液、0.5460 g?L-1的水合肼溶液. Ag-柠檬酸胶体A制备中 钢材现货市场材料价格:唐山地区20MNSI方坯报3780元,跌30;Q235方坯报3680元,跌30。测, 加强对水库上游工矿企业污染物外排情况的监管, 采取相应的措施防止工业废水、农业面源污染和生活污水等对水体造成更严重的污染.4 结论(1) 依据《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)和《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)规定的标准限值, 陆浑水库饮用水源地水体中Al大浓度和Mo所有浓度均有超标现象, 超标率分别为4.35%和*, Mo浓度超过标准限值2.16~2.44倍, 而As、Cd、Cr、Cu、Fe、Hg、Mn、Ni、Pb和Zn浓度均未超标.(2) 健康风险评价表明, 陆浑水库饮用水源地水体中金属元素引起的平均个人年健康风险大小依次为Cr>As>Cd>Al>Mo>Cu> 拟合程度越好.通过模型算得的角毛藻在Cd2+初始浓度为10、100和500 mg?L-1下的理论平衡吸附量分别为6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 与实际平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海链藻在不同Cd2+初始浓度下的理论平衡吸附量亦与实际平衡吸附量接近(表 1).这些结果说明这3种海洋硅藻对Cd2+的吸附过程较好地符合Pseudo二级模型所描述的吸附过程, Cd2+吸附反应的速率限制步骤可能是化学吸附过程, 每一种硅藻表面与Cd2+之间有化学键形成或者发生了离子交换过程.图 4不同Cd2+初始浓度下3种硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
但缺乏工程实例,风险较大。因而,反渗透膜堆的排布形式采用*段苦咸水膜,第二段海水膜。从能量回收透平的效率曲线上看,透平的容量越大,回收效率越高。装置的并联数量越多,其操作弹性越大,但投资也相应加大;并联数量太少成分是糖蛋白、粘多糖、纤维素和核酸等。由于多数微生物具有一定线性结构,有的表面具有较高电荷或较强的亲水性,能与颗粒通过各种作用相结合,起到很好的絮凝效果。目前开发出具有絮凝作用的微生物有细菌、霉菌、放线菌、酵母菌和藻类等共17种。其中对重金属有絮凝作用的有12种。陈天等[7]利用从多种微生物中提取的壳聚糖为絮凝剂回收模拟工业废水中Pb2+、Cr3+、Cu2+,在离子浓度是100mgL的200mL废水中加入10mg壳聚糖,处理后溶液中Cr3+、Cu2+浓度都小于0.1mgL, Pb2+浓度小于1 mgL,得到了令人满意的结果。用微生物絮凝法处理废水安全Ni废水100 mL,调节pH值为6.0,投加对应佳EDTC用量,分别沉淀1~20 min,考察螯合沉淀物的沉降性能,如图 5所示.图 5 沉淀时间对络合Ni2+去除的影响(T=25 ℃,pH=6.0)螯合沉淀物的沉降性能较好,EDTC对Ni2+的去除效率随着沉降时间的延长而增加.当沉淀时间为8 min 时,Ni的去除率可达到98%以上,残留Ni2+浓度低于0.1 mg?L-1,之后去除率逐渐趋于稳定.与传统的化学沉淀法相比,其沉降性能大大提高,同时减少了絮凝剂的使用.如硫化物沉淀法处理低浓度重金属废水时,生成的沉淀颗粒较小,沉淀周期较长,同时需要添加一定量的混凝剂和絮凝剂(Kel生化反应,出水COD<200mgL,氨氮<10mgL,总氮<25mgL。3.4深度处理工艺深度处理一般包括高级氧化、混凝、沉淀、过滤、活性炭吸附等。其中混凝、沉淀、过滤与常规废水处理工艺*,不做详细说明。活性炭吸附由于活性炭极易饱和,再生困难,运行成本高,常用作膜处理前的安保措施。目前高级氧化技术众多,如Fenton试剂氧化法、臭氧氧化法、催化湿式氧化法、超临界水氧化法、电化学氧化法等。各种高级氧化具有相似的技术原理,即通过各种途径生成羟基自由基,起到将难降解有机物破环、断链的作用。Fenton试剂氧化的基本原理是在pH为3~4且Fe2+石墨烯的特征褶皱出现(图 1c),表明EDTA-2Na的加入对氧化石墨烯和壳聚糖复合材料的形态结构有所改善.图 2为CS、GC和GEC的透射电镜(TEM)图,可以看出,CS(图 2a)的TEM图与GC(图 2b)和GEC(图 2c)的TEM图明显不同,对比在相同放大倍数下的CS结构(图 2a)与GEC结构(图 2c),不难看出复合后的材料具有更好的形貌结构,进一步说明GO的引入明显地改善了CS的形态结构.图 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的扫描电镜图图 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射电镜图图 3是CS、GC、GEC的X射线衍射图谱,从图中可以看出,GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°处分别出现了壳聚糖
吸附过程, 对Cu2+的吸附较Zn2+更为明显.整个吸附过程都大致可以分为3个阶段:?
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