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原理：
光镊可以通过高度聚焦激光束产生的力来操作纳米或微米级的介电质颗粒。高度聚焦激光束通常是激光通过显微镜物镜得到的。当会聚激光束照射到微粒上时，激光发生折射和反射，也包括一部分吸收。被微粒反射和吸收的光作用就是光辐射压力，其方向与光传播方向*，它趋向于使小球沿光束传播方向运动。与此同时，光束经过微粒会发生多次折射，有些会聚光线折射后传播方向更趋向于光轴(即光束传播方向)，从而增大了轴向动量，因而给与微粒与光传播方向相反的作用力，表现为拉力，这就是轴向梯度力的本质，由于此拉力的作用，导致粒子在轴向可以稳定在激光焦点附近。而微粒在横向的偏离，由于光场的非均匀性，也会受到指向激光焦点的回复力，即横向梯度力。在梯度力和散射力的共同作用下，微粒被稳定束缚在激光焦点附近。
C-Trap*技术特点：
多重连续激光光阱捕获
的刚性范围和较低的力学噪声
的3D捕获定位
超稳定负压驱动微流体
自动控制的微流控芯片
高度相关的力学-荧光数据采集
多重共聚焦扫描荧光显微镜
单光子灵敏度
可升级到STED超分辨率
C-Trap是一款高度客户集成化的仪器，专注于科学研究，*的节省了搭建和仪器调试过程中的诸多成本。
C-Trap简单易用，操作安全稳定，软件可进行高通量数据处理，无需专业人士操作。
C-Trap是经过大量的光学模型试验之后研发而成，其光力学模块固定在三片由世界上*秀制造商生产的铝片上，以确保高性能、高度稳定性及重复性。
利用微流控光镊显微镜联用系统*地揭示了大量分子相互作用机制的详细信息，主要包括：
核糖体翻译
中间纤维
细胞膜相互作用
细胞运动机制
DNA修复
DNA 组织化和染色质化
DNA复制和转录
DNA-DNA相互作用
DNA/RNA 结构动力学
DNA发夹结构动力学
生物分子马达和酶
蛋白质折叠（解折叠）
