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中药科研院所二氧化硫检测装置品牌-归永

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  • 公司名称上海归永电子有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2020/11/15 14:37:23
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上海归永电子有限公司(上海归永)是一家专业为实验室提供整体解决方案的精密仪器供应商,通过高效的供应链整合及产品研发优势,向客户提供一站式服务,帮助客户降低采购成本,提高实验室运营效率。

上海归永专注于实验室精密仪器研发、生产组装、销售和售后服务于一体,并且在每一个生产环节都严格贯彻ISO9001:2000质量体系。多年来,归永仪器覆盖了国内近三十个省市、自治区,更是远销欧美、中东、港澳台等国家和地区,公司业务涉及到水环境、大气环境、工业环境、公共卫生、实验室等几大领域,服务的客户群体包含环保系统、安监系统、科研院校、第三方检测、石油化工、金属冶炼等生产制造行业。

目前公司自己研发生产的实验室精密仪器,包括小型喷雾干燥机,定氮蒸馏器,微生物限度测定仪,固相萃取装置,石墨消解仪等等,公司的产品广泛应用于各个行业,并且一直受到行业人士、同行和终端客户的好评。

对于未来,上海归永始终秉承“品质+价格+服务=价值”的宗旨,不断开拓进取、诚信经营,稳扎稳打走好每一步,贴近市场、贴近用户,努力做到每一个小细节。

小型喷雾干燥机_真空低温喷雾干燥机_有机溶剂喷雾干燥机
三联二氧化硫检定仪主要适用各类中药生产企业,中药科研院所,以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等,用于常规二氧化硫残留量测定。
中药科研院所二氧化硫检测装置品牌-归永 产品信息

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产品简介
随着污染源废气超低排放工作的推进,便携式二氧化硫和氮氧化物光学法测量仪器在污染源烟气监督性监测、监测和CEMS比对监测中逐步得到广泛应用,市场上成熟的国内外产品逐步增多,上海归永中药二氧化硫残留量测定仪系列产品是根据《中华人民共和国药典》第四部通则2331法之规定,用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。三联二氧化硫检定仪主要适用各类中药生产企业,中药科研院所,以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等,用于常规二氧化硫残留量测定。



三联二氧化硫检定仪主要特征
外置冷却水循环机(内置可选),无需外接自来水冷却
加热倒计时功能,蜂鸣提醒,自动停止加热。
加热装置独立控温,加热功率可调。
配置独立精密氮气流量控制系统。并可配备氮气发生器。
选用密封红外陶瓷加热套,集热性好,加热效率高,并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题。
全触屏控制,人机交互界面,操作简单易控。
设备仪器属于精密设备 客户订单录系统 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护

技术参数
型号:GY-RYHL-3
显示方式:液晶触摸屏
加热方式:远红外陶瓷加热(无明火加热,功耗小效率高)
氮吹控制:主机设有氮气总接口,单孔的氮气流量可通过流量计单独控制
冷却方式:外置冷却水循环机(内置可选),无需外接自来水冷却
温度控制:内置微沸加热控制系统,温度控制范围0-200℃
蒸馏烧瓶规格:标配:1000ml烧瓶
接收瓶规格:标配:100ml×3锥形瓶
额定功率:1850W
额定电压:220V/50HZ
外形尺寸(mm):800*520*850
漏电保护装置:有
防干烧设计:有
适用范围:适用于中药材及中药饮片二氧化硫残留量的蒸馏前处理



产品说明
上海归永GY-RYHL-3二氧化硫检测仪在严格遵循药典要求的基础上,整合加热,蒸馏,水循环及氮吹等功能为一体,可同时提供3-5个样品(空白样,平行样)的处理,从而*的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。
上海归永GY-RYHL-3二氧化硫检测仪主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理,样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后,随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中,双氧水将其氧化为硫酸根离子,采用酸碱滴定法测定,计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。

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 标准规定实验使用的仪器有不少于两个检测通道的流式细胞仪、冰箱、涡旋振荡器、微量移液器;选用的荧光染料应当能被所用流式细胞仪的激光器激发;计数标准微球应使用具有多色激发、广谱发射、高荧光强度、SSC强度高、易分辨特性并且具有计量溯源性;鞘液应为无荧光本底的平衡电解质溶液,其洁净度、吸光度、pH值、渗透压应满足使用的流式细胞仪的要求。
此外,本标准还符合《国家标准化体系建设发展规划(2016-2020 年)》指出的“加强生物样本、生物资源、分析方法、生物工艺、生物信息、生物计量与质量控制等基础通用标准的研制”的需求。因而,为了保证我国细胞工程产业的技术进步和行业发展,建议本标准作为性标准实施。
细胞培养技术中,细胞计数是一项基本功,对于标准化培养条件以及需要精确定量的实验来说都非常关键。这里介绍使用*对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。制备细胞悬液:
对于贴壁生长的细胞,我们需要首先使用*消化的方法使细胞从培养皿表面脱落
根据需要加入合适体积的培养基,将细胞进行中和及稀释,以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开,不要残何细胞团准备*:
使用70%乙醇将盖玻片和*清洁干净;
将将盖玻片润湿(使用水或呼一口气,目的是使盖玻片与*接触更紧密,易于粘连),并覆盖至*上;
台盼兰染色(可选):
如果需要计算细胞的活力,则需要将细胞悬液和0.4%台盼兰等体积混合
室温孵育3-5分钟,使台盼兰*进入死细胞,使死细胞着蓝色
*加样:
使用吸管将细胞悬液或细胞/台盼兰混合液滴加到*计数池的边缘。此时液滴将在虹吸的作用下进入盖玻片下方的计数池
以同样的方式在另一侧的计数池中也加入细胞悬液
将计数板放置几分钟使细胞*扩散,同时用吸水纸吸除多余的液体
细胞计数:
在100倍显微镜下,移动计数板将视野对准计数板的*大方块,该方块四周有一圈3条平行线包围,中间有密集的网格。*方块区差不多刚好可以填满整个视野(下图中标记的3号位置)
使用手持式计数器记录计数池四个角以及*方块内的细胞数(1-5号位置,经典的current-protocol*每个方块细胞数应不大于20-50),并重复记录另一侧计数池中的细胞数,总计十个方块。计数的方法是只计算上边和左边压线的细胞,而右边和下边压线的细胞不予计算(下图,总体原则是“计上不计下,计左不计右”,判断标准为是否接触三条边线的中间线)。如果有多个细胞没有吹散成团存在,此时只可记为一个细胞。如果团块很多,则可能需要重新吹打甚至消化直至绝大多数细胞为单个细胞

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