仅供科研实验,不做其他用途!
产品名称 | CAS号 | 货号 |
2468-21-5 | YS-D96425 |
产品名称 长春质碱
英文名称 Catharanthine
分 子 量: 336.43
CAS NO.: 2468-21-5
纯 度: ≥98%
分子式: C21H24N2O2
性状: 白色结晶粉末
规格: 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装!
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 补充中
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂;
提取来源: 长春花
药理药效: 长春质碱具有抗肿瘤、降血糖的作用
鉴别方法: NMR;Ms
检测方法: RP-HPLC:乙腈-0.06 mol·L-1(38∶62) λ:215nm(仅供参考)
贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
注意事项: 补充中
有效期限: 2年
供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制
对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
标准品、对照品的问题:
(一)来源:
依照有关规定,中国用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他国家的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。
(二)有效期和使用说明书:
中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
(三)使用过程:
工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。
(四)验证问题:
按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。
(五)开封问题:
对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。
曲霉菌分离培养L-Valine 200mg重组 PSME2 / PA28b 蛋白 (His 标签)*120406-37-396T骨钙素(OC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%N-BOC-尸20mgERα3144-16-9化学试剂Human cytokeratin 13, CK-13 Elisa Kit用于血中致病菌的增菌培养Prilocaine200mg重组 ATP5D 蛋白 (His 标签)1391826-61-196T降钙素(CT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%N-BOC-二20mgERβ35963-20-3化学试剂Human cytokeratin 17, CK-17 Elisa Kit
用于血中致病菌的增菌培养Prilocaine200mg重组 ATP5D 蛋白 (His 标签)1391826-61-196T降钙素(CT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%N-BOC-二20mgERβ35963-20-3化学试剂Human cytokeratin 17, CK-17 Elisa Kit 微生物检验中各种糖发酵实验,无菌加入各种糖醇类物质Sulfathiazole350mg重组 EF1B / EEF1B2 蛋白 (His 标签)*116291-82-896T降钙素(CT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%N-BOC-二20mgCuZn-SOD35963-20-3化学试剂Human cytokeratin 17, CK-17 Elisa Kit
微生物检验中各种糖发酵实验,无菌加入各种糖醇类物质Sulfathiazole350mg重组 EF1B / EEF1B2 蛋白 (His 标签)*116291-82-896T降钙素(CT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%N-BOC-二20mgCuZn-SOD35963-20-3化学试剂Human cytokeratin 17, CK-17 Elisa Kit 用于培养需菌、微需菌和厌菌50mg重组 CFL1 / N-cofilin 蛋白 (His 标签)*6192-62-796T降钙素(CT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%N-FMOC-二20mgHRG35963-20-3化学试剂human oncostatin M receptor, OSMR Elisa Kit
用于培养需菌、微需菌和厌菌50mg重组 CFL1 / N-cofilin 蛋白 (His 标签)*6192-62-796T降钙素(CT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%N-FMOC-二20mgHRG35963-20-3化学试剂human oncostatin M receptor, OSMR Elisa Kit用于类灵敏度试验(WHO方法)20mg重组 ECSIT 蛋白 (His 标签)*73036-31-496TC组着色性干皮病偶联子(XPC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%N-FMOC-二20mgp-VEGFR2107-97-1化学试剂human oncostatin M receptor, OSMR Elisa Kit
用于类灵敏度试验(WHO方法)20mg重组 ECSIT 蛋白 (His 标签)*73036-31-496TC组着色性干皮病偶联子(XPC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%N-FMOC-二20mgp-VEGFR2107-97-1化学试剂human oncostatin M receptor, OSMR Elisa Kit用于常见微生物增菌培养和不含防腐剂样品的无菌试验Artemether100mg重组 Glutaredoxin / GRX1 / GLRX 蛋白 (His 标签)41328-75-096T状旁腺素受体2(PTHR2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HPLC≥98%N-FMOC-尸20mgCT-Igm107-97-1化学试剂human B-cell leukemia/lymphoma 3, Bcl3 Elisa Kit
Catharanthine对照品FECH 英文名称: 铁螯合酶抗体 0.1ml
钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶IG抗体 Anti-Camk1g 0.1ml
Anti-TWIST protein/FITC 荧光素标记TWIST转录因子蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-HSL (Ser959+960) 磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体 规格 0.1ml
CBX3/HP1 gamma homolog(Chromobox homolog 3) 染色盒同源物3抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
大鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒 英文名称:Rat Erythropoietin,EPO ELISA Kit进口/原装
大鼠红细胞生成素受体(EPOR)ELISA试剂盒英文名称:Rat Erythropoietin receptor,EPOR ELISA Kit*
Apolipoprotein E4 英文名称: 载脂蛋白E4抗体 0.2ml
Anti-Phospho-C/EBPalpha (Thr222/226) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化转录调节因子C/EBP α 抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
T(Mouse Testoterone)ELISA Kit 小鼠睾酮Multi-class antibodies规格: 48T
Anti-Collagen V /FITC 荧光素标记抗Ⅴ型胶原抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh DGAT1/Diglyceride acyltransferase 二脂酰甘油酰基转移酶抗体 规格 0.2ml
Goat Anti-human IgA/HRP 辣根过氧化物酶标记羊抗人IgA 0.1ml
Phospho-LRP6 (Ser1490) 英文名称: 磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体 0.1ml
公司优势:
服务对象针对性强,我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位,还包括性的企业;
服务体系完整,我们为客户提供周到的售前售后服务,以及相应的技术支持。
标准品或对照品的管理规范:
1.规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。