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巴氏*线虫探针法荧光PCR检测试剂盒

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海研生生化试剂有限公司
  • 品       牌
  • 型       号50次
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质代理商
  • 更新时间2020/12/1 15:42:25
  • 访问次数936
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  上海研生实业有限公司成立于2011年专业销售各种科学实验产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、等多个研究及应用领域。旗下有“上研生”品牌。


  我们努力将欧美进口品牌的产品推荐给各类研究人员;另一方面也非常重视国内科研市场的产品开发,推出了一系列具有竞争力的产品和服务。


  同时国家对于生物行业的发展给予极大的重视,更多地侧重于科研的投入。公司的服务和业务在同行获得认可。也具备丰富的管理经验,同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想,更有责任感,是您科研道路上值得信赖的伙伴。


  公司的理念是:以诚信为本,努力打造优质品牌,为您提供产品的售中、售后服务。




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巴氏*线虫探针法荧光PCR检测试剂盒保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
巴氏*线虫探针法荧光PCR检测试剂盒 产品信息

特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!

产品名称

巴氏*线虫探针法荧光PCR检测试剂盒

英文名称

 Nematodirus battus

货号

 YSP96998

荧光染料的优点:
产品仅用于科研使用简便;
可以与任何PCR产物结合;
价格便宜;
荧光染料的缺点:
不能区分不同的双链DNA
引物二聚体会影响检测的敏感性
非特异性产物会影响结果的敏感性
引物二聚体和非特异性扩增问题可以通过熔解曲线 (Melting curve) 进行识别,进而通过PCR引物的设计和反应条件的优化得以解决。总的来说,SYBR Green I方法是一种基础也的Real-time qPCR实验手段。

荧光探针:
Real-e qPCR中的荧光探针为TaqMan探针,其基本原理是依据目的基因设计合成一个能够与之特异性杂交的探针,该探针的5'端标记荧光基团,3'端标记淬灭基团。
正常情况下两个基团的空间距离很近,荧光基因因淬灭而不能发出荧光。PCR扩增时,引物与该探针同时结合到模板上,探针的结合位置位于上下游引物之间。
当扩增延伸到探针结合的位置时,Taq酶利用5'外切酶活性,将探针5'端连接的荧光分子从探针上切割下来,从而使其发出荧光。检测到的荧光分子数与PCR产物的数量成正比,因此,根据PCR反应体系中的荧光强度即可计算出初始DNA模板的数量。
TaqMan探针技术解决了荧光染料与非特异性扩增结合的问题,反应结束后无需通过熔解曲线检测,缩短了实验时间。
TaqMan探针技术的优点:
荧光背景低;
敏感性高;
杂交稳定性高;
荧光光谱分辨率好;
特异性高。
TaqMan探针技术的缺点:
成本高;
设计难度大;
只能用于检测产物长度低于150bp的反应。
由于TaqMan探针的高特异性,可用于等位基因的辨别,特别适用于人类基因多态性以及根据SNP区别和定量菌株。
PCR技术的定量原理:
扩增曲线
在Real- qPCR中,对整个PCR反应扩增过程进行了实时的检测并记录其荧光信号,随着反应的进行,监测到的荧光信号可以绘制成一条曲线,即为扩增曲线。荧光扩增曲线一般分为基线期、指数增长期和平台期。
在Real-time qPCR扩增早期,扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖,无法判断产物量的变化,此时即为基线期。
PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数形式增加的,随着反应循环数的增加,终PCR反应不再以指数形式生成模板,从而进入“平台期”。在该时期,扩增产物已不再呈指数级的增加,PCR的终产物量与起始模板量之间无线性关系,所以根据终的PCR产物量不能计算出初始模板量。

荧光定量PCR原理:
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR,后来也叫Real-Time PCR,是美国PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理:随着PCR反应的进行,PCR反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光强度信号,这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化,从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言,荧光扩增曲线可以分成三个阶段:荧光背景信号阶段,荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段,扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖,无法判断产物量的变化。而在平台期,扩增产物已不再呈指数级的增加,PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系,根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段, PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系,我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便,在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念:荧光阈值和 CT值。
大鼠醛固酮(ALD)ELISA试剂盒英文名称:rat aldosterone,ALD ELISA Kit*

大鼠热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒英文名称:Rat heat shock protein 20,hSP-20 ELISA Kit进口/原装

大鼠热休克蛋白27(HSP-27)ELISA试剂盒英文名称:Rat heat shock protein 27,HSP-27 ELISA Kit进口/原装

大鼠热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒英文名称:Rat heat shock protein 40,hSP-40 ELISA Kit进口/分装

大鼠热休克蛋白47(HSP47)ELISA试剂盒英文名称:Rat heat shock protein,HSP47 ELISA Kit进口/分装

GPC3(glypican 3; Intestinal protein OCI-5; GTR2-2; MXR7) 脂酰基醇蛋白聚糖-3(多肽)Multi-class antibodies规格: 0.5mg

MMP8 MMP-8 兔单抗 (PE) Human

C17orf59 英文名称: 17号染色体开放阅读框59抗体 0.2ml

Anti-factor XIII 凝血因子13抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml

rat adiponectin 大鼠脂联素Multi-class antibodies规格: 48T

Anti-DAPK3 凋亡相关蛋白激酶3抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh NDUFAF4 激素调节增值细胞相关蛋白抗体 规格 0.2ml

Human plaet-derived growth factor,PDGF ELISA Kit 人血小板衍生生长因子 96T

Serine racemase 英文名称: 丝酸消旋酶 0.2ml

活化的Caspase-3 单克隆抗体Active Caspase-3 Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

酸化丝氨酸 单克隆抗体Phosphoserine Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

牛血清白蛋白 单克隆抗体Bovine Serum Albumin Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

酰化赖氨酸 单克隆抗体Acetyl Lysine Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

热休克蛋白27 单克隆抗体HSP27 Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

c-Fos 单克隆抗体c-Fos Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul
巴氏*线虫探针法荧光PCR检测试剂盒猪瘟病毒包膜糖蛋白E2抗体tsg101/FITC  荧光素标记tsg101抗体IgG500 ul

冷休克结构域蛋白C2抗体TSH/FITC  荧光素标记抗促甲状腺素单克隆抗体IgG100µl

碳酸酐酶10抗体TSHR/FITC  荧光素标记促甲状腺素受体抗体IgG500 ul

L选择素抗体TSHR(CT)/FITC  荧光素标记促甲状腺素受体抗体(C端)IgG100µl

致癌基因C-Myc抗体TSHR /FITC  荧光素标记促甲状腺素受体抗体IgG500 ul

胆囊收缩素8抗体TSHR(NT)/FITC  荧光素标记促甲状腺素受体抗体(N端)IgG500 ul

上皮钙粘附分子抗体TSH/FITC  荧光素标记促甲状腺素抗体IgG100 ul

结合转化激活因子CID1抗体TSH/Biotin  生物素化促甲状腺素抗体IgG100 ul

Ⅱ型胶原α1蛋白/软骨钙素抗体TSLC1/FITC  荧光素标记肺癌肿瘤阻抑基因1抗体IgG20 ul

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