产品用途：本系列试验箱适用于制药业和药物科研单位对药品的稳定性试验和检测。是生物制药业通过GMP认证的*检测设备之一。

型号：   BY-250B（无光照型的，控制器采用薄膜按键数显控制仪表。）
内箱尺寸(mm)  W×D×H 550×570×800
外型尺寸(mm)  W×D×H  670×870×1700

北京药品稳定性试验箱技术参数：
1.温度范围：0～65℃
2.波动：±0.5℃
3.湿度范围：40～95%RH
4.控制系统：-用户友好型LED触摸屏按键；
          -通俗易懂的菜单指南；
          -内置的数据记录器；
5.电源：AC 220V+-10% 50HZ
6.温度均匀度：±2℃
7.湿度偏差：±3%RH
8.照度误差：小于或等于正负500LX
9.控制方式：调温调湿方式
10.载物托盘 (标配)：2块
11.制冷系统：压缩机直接制冷，进口全封闭压缩机
12.控制器：A系列:  触摸屏控制器
13.传感器：温度：Pt100铂电阻，湿度：电容式湿度传感器
14.安全装置；压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统。
备注；
 1.具有自动补水功能，配有优质小水泵。
 2.配有RS232通讯接口。

北京药品稳定性试验箱结构特点：

1.采用*的圆弧形设计，设备外形美观大方；
2.试验箱内采用8K镜面SUS304不锈钢板，耐酸碱等腐蚀，易清洗；
3.采用优质磁门封和优质保温材料，保温效果更佳；
4.采用*的多页横竖分布风道设计，温湿度均匀性更加。
5.配置优质节能日光灯管，使用寿命长，光源稳定。

符合标准：

本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：

1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

3、*试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天