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辽源市加药装置设备规程
工作原理:
加药装置是以计量泵为主要投加设备、将溶药箱、搅拌器、液位计、安阀、止回阀、压力表、过滤器、缓冲器、管路、阀门、底座、扶梯、自动监视、电力控制等按工艺流程需要组装在一个公共平台上,形成一个模块,即所谓的撬装式组合式单元(简称"撬体")。按需要将定量的药剂放入搅拌溶液箱内进行搅拌溶解,溶解完毕后再通过计量泵送至投加点的工作过程,加药量的大小可自由任意调节,以满足不同加药量的场所。
计量泵的计量精度可高达±1%,并且可以实现多种介质同时输送,单独调整。
加药装置溶液箱的容积可由zui小0.1m3到20m3,可根据加药量选定,根据输送介质的不同,多种材料可供选择,如碳钢(碳钢衬胶)、不锈钢、非金属材质(PE、PVC、PP、PTFE)等。
加药装置技术说明:
1、冷凝水15T/H,ph为5,中和至ph值为7,冷凝水收集至回收池(体积10方),在回收池进水口处进行碱溶液投加。池体内部设潜水搅拌机,加药时进行搅拌。回收池出水口设ph探头检测(当设备ph定值为7时,收集池水ph值小于7时,计量泵开始工作,到达ph设定值7后停止,ph值大于7时,计量泵不工作)。
2、回水母管加药,水量约为每2小时4吨,ph值约为7,中和至ph值为12。根据回水母管水量2T/H,管道压力0.5mpa,选用变频计量泵20L/H,压力1mpa。由于母管压力1.6mpa,ph探头承压能力zui大为0.6mpa,母管上装配减压阀,出来的水再用ph探头检测(或者母管开小口常流水,流入容器,容器内设ph探头,再进行检测)以上两种方法都可行,根据现场情况自行选择。(当设备ph定值为12时,母管ph值小于12时,计量泵开始工作,到达ph设定值12后停止,ph值大于12时,计量泵不工作)。计量泵为变频计量泵,当ph值偏离至12以下越多,加药量越大,ph值偏离至12以下越少,加药量越小,这样能更好的实现自动变频调节加药量,更准确满足母管内ph值要求。
结构原理:
固液、液液(絮凝剂)溶液配制过程是通过上下溶液箱逐步处理完成的,溶液箱之间隔开,溶药箱内的时间和恒定的浓度,避免在溶药箱和储存箱之间产生任何直接通路。由PLC,控制箱与安装在溶液储存箱上的液位计相连,一旦贮药箱中液位达到“中位”,且溶液在溶药箱内完溶解后,信号触发电动放药阀打开,将溶解充分的絮凝剂放到下贮药箱内;药粉的投加量的大小可以调节,以获得的浓度。自动情况下循环,确保时刻成熟的溶解溶液使用。
及原理
1. 发电锅炉给水的调节处理(加氨、加联胺、加除氧药剂)的计量加药,给水加氨是向给水(或凝结水)加入1~5%氨液(约1~2μg/L)中和游离碳酸,提高给水PH值至规定范围(8.5~9.3)以减小低PH值时碳酸和氧引起的腐蚀。给水加联胺是给水(或凝结水)中加适量(20~50μg/L)的联胺(0.1~0.3%)进行化学除氧,并保持炉水的还原性,以防止氧腐蚀和炉内金属氧化物的沉积。
2. 循环冷却水加入水质稳定剂或硫酸的计量,向循环水的补充水中加酸以降低碱度,使补充水中的碳酸盐硬度转化为非碳酸盐硬度,控制循环水经浓缩后的碳酸盐硬度低于限值,以达到防垢的。加稳定剂提高循环水的限碳酸盐硬度,以防止碳酸钙结垢,并避免靠单纯加酸使硫酸根过高产生硫酸钙垢。某些稳定剂并兼缓蚀。
3. 锅炉水中加磷酸盐(低参数锅炉消除给水中的残余硬度,高参数锅炉用以调节炉水PH)的计量。
4. 化学清洗过程中向清洗液、钝化液中加入清洗剂、缓蚀剂、促溶剂以及钝化剂的药液计量。
加药装置要由加药设备,溶药设备,供水和控制组成:不锈钢料斗,螺旋输送机,电加热器和其它部件。
1、加药设备
(1)不锈钢料斗效容积:60L,时间以满足料斗一个观察玻璃的金额,你可以观察人工材料的水平。水平仪可以自动监测物质层面,它会发出信号,报警。
(2)由一个螺旋输送蜗杆减速从动准确螺丝机组件。光重庆减速机,运转平稳,。准确螺丝,以充分满足用户的使用。
(3)的电加热器安装在放电管的输送机,该放电管可从结块和堵塞潮湿粉末出管现象发生。
2、 溶药装置
通常由预浸润装置、不锈钢槽体及两台搅拌机组成。
(1) 预浸润装置采用不锈钢旋流斗,水流从切线方向进入,在旋流斗内形成一股旋流水幕,预先浸湿和混合干粉,并进入预制混合槽。
(2) 不锈钢槽体为三槽式结构,分别为预制混合槽、匀质熟化槽、药液储存槽。各槽间都设隔板及溢流堰板,在药液配制过程中,药液须从隔板的底部经溢流堰板上部堰流至下一槽内,能尽量避免生液短流进入熟化的药液。槽体为封闭结构,上方装带拉手的不锈钢盖。在预制混合槽内设内藏式溢流管,用以当液位超过设定的高位(故障)时,防止液体从槽体上部溢出。三个槽底部都设出药管及手动球阀,并将这三个出药管口连接起来,一端作为投药管,另一端作为放空管。
(3) 两台搅拌机安装在预制混合槽、匀质熟化槽中,搅拌器结构独,转速恰当,既能溶液的均质化,又不破坏聚合物分子链。
辽源市加药装置设备规程
结构原理:
固液、液液(絮凝剂)溶液配制过程是通过上下溶液箱逐步处理完成的,溶液箱之间隔开,溶药箱内的时间和恒定的浓度,避免在溶药箱和储存箱之间产生任何直接通路。由PLC,控制箱与安装在溶液储存箱上的液位计相连,一旦贮药箱中液位达到“中位”,且溶液在溶药箱内完溶解后,信号触发电动放药阀打开,将溶解充分的絮凝剂放到下贮药箱内;药粉的投加量的大小可以调节,以获得的浓度。自动情况下循环,确保时刻成熟的溶解溶液使用。
高分子助凝剂采用粉剂投入调配,制备。成套。
(1)粉剂调配时,采用计量的变频单螺旋给料机使粉剂与水比例投加,充分湿润,避免集团成块,并以的药量进入配搅拌器的 PVC不锈钢溶药罐中,制成0.2-0.5%的聚丙烯酰胺溶液,然后放入进入熟化罐中,经过熟化后进入储存罐中,在经过经加药泵直接投加,或通过稀释装置(包括混合器、电磁阀、流量计、单向阀、截止阀等)把0.5%的助凝剂稀释到0.1%左右后,经管路送入投加点。
(2)PAM制备应完满足工艺的要求。的仪器、仪表齐,指示正确。管路线路整齐、、畅通,管路渗漏。设备操作过程中清洁粉尘。供方提供粉状助凝剂的类、性能及性参数。
(3)PAM制备由PLC控制粉末上料,溶药,熟化,储存。制备药液的浓度可以通过PLC来调节。药剂熟化时间应控制在60~45分钟左右。
溶液浓度的调整: 本机台的设计可泡制以下浓度范围内的高分子溶液,依照我们的经验,浓度0.1%~0.5% 的高分子溶液为规定的浓度选择,此浓度可以使大多数的污泥凝聚。然而,本机台的预设浓度为0.1%, 虽然我们已经知道所需的zui终溶液量,为了能将加入到进料槽的药粉数量固定,必须进以下的调整测量作业。
1. 先将药粉的质量(重量)过磅,测定10 分钟内的药粉消耗量,再乘以6 倍,便可得到进料槽每小时的药粉供给量。
2. 欲调整药粉的供给量,可转动变频器的旋转按扭调整。
3. 读此时流量计的水位数值(L/h 或公斤/小时)。
4. 将药粉消耗量克/小时(g/h )除以水位数值(L/h 或公斤/小时),所得结果即为药粉所泡制的溶液浓度。
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