上海继谱电子科技有限公司
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*溶解的血液制品（上海继谱）
2017-11-26 阅读(272)
*遵循不良反应“可疑即报”的原则。并注意血浆源医药产品中的防腐剂、稳定剂等辅料的不良反应或潜在风险，如血浆蛋白制品中含有硫柳汞，稳定剂对血浆源医药产品质量产生影响等。二、落实与督查1.各科室必须加强*溶解的血液制品临床应用的管理，根据《指导原则》结合本机构实际情况制订“*溶解的血液制品临床应用实施细则”（简称“实施细则”）。建立、健全本科室促进、指导、监督*溶解的血液制品临床合理应用的管理制度，并将*溶解的血液制品合理使用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系。2.按照临床输血管理委员会和药事管理专业委员会要履行职责，开展合理应用*溶解的血液制品的培训与教育，督导本院*溶解的血液制品临床合理应用工作。定期与不定期进行监督检查，内容包括：*溶解的血液制品使用情况调查分析，医师、*（*血库）医疗技术人员与护理人员*溶解的血液制品知识调查。对不合理使用*溶解的血液制品的情况提出纠正与改进意见。
