芬顿反应器型号 返回列表页

芬顿反应器型号---微电解工艺反应的结果便是铁受到腐蚀，变成二价铁离子，而二价铁离子催化双氧水正好可以形成催化氧化体系。这两种工艺是非常好的搭配
1、根据污水的COD可以快速确定加药量，从而确定加药设备的规格，节约设备投资。
2、通过确定的反应时间确定池容大小，节约土建费用。
3、通过反应过程中曝气，可提升PH节约碱的用量，从而节约运行成本。
芬顿反应过程是，过氧化氢(H2O2) 与二价铁离子Fe的混合溶液将很多已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态。反应具有去除难降解有机污染物的高能力，在印染废水、含油废水、含酚废水、焦化废水、含硝基苯废水、二苯胺废水等废水处理中有很广泛的应用。
造纸、印染、农药、发酵等重污染行业的毒害有机污染物，具有难降解、毒性大、残留 时间长、深度处理与回用技术难度大等特点，缺乏成熟、有效而且经济的技术方法。通常的废水深度处理与回用技术除生态的方法中，氧化技术能有效降低有机工业废水的COD，而氧 化技术中的Fenton试剂几乎可以氧化传统技术无法去除的所有难降解有机物，如多氯联苯、酚、偶氮染料、硝基酚、芳香胺、表面 活性剂等。利用 Fenton试剂处理COD为1100-1300mg/L的垃圾渗滤液，在渗滤液初始pH3.0，H2O2与Fe2 摩尔比为3，H2O2投量为240mmol/L条件下，COD去除率达到61%。

现在在芬顿法的基础之上我们采用电化学的方法，芬顿反应器型号采用不同的电极，在有空气通入的前提下，使得阳极不断产生亚铁离子，阴极不断产生双氧水，通过延长芬顿反应时间来较少芬顿试剂的用量，达到降低成本和提高氧化效率的目的。
实验中废水处理前的COD在1千左右，经过改进后的芬顿反应，初次设定反应时间为2小时，经检测废水的COD已经降低了20%，说明该工艺还是可以达到降低药剂用量、降低COD的处理目的的，但处理效率还达不到要求，还需要进一步的做好优化实验条件的准备，以达到较佳的降解COD的效果。
芬顿-反应器价格，芬顿反应器搭配微电解效果更好

无机化学反应过程，是过氧化氢(H 2 O 2 ) 与二价铁离子Fe的混合溶液将很多

已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态。反应具有去除难降解有机

污染物的高能力，在印染废水、含油废水、含酚废水、焦化废水、含硝基苯废

水、二苯胺废水等废水处理中有很广泛的应用。

Fenton（中文译为芬顿）是为数不多的以人名命名的无机化学反应之一。

1893年,化学家Fenton HJ 发现，过氧化氢(H 2 O 2 ) 与二价铁离子的混合溶液具

有强氧化性，可以将当时很多已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机

态，氧化效果十分显著。但此后半个多世纪中，这种氧化性试剂却因为氧化性

FLC芬顿反应器选型

*没有被太多重视。但进入20 世纪70 年代，芬顿试剂在环境化学中找到了它的位置，具有去除难降解有机污染物

的高能力的芬顿试剂，在印染废水、含油废水、含酚废水、焦化废水、含硝基苯废水、二苯胺废水等废水处理中体现了

很广泛的应用。 当芬顿发现芬顿试剂时，尚不清楚过氧化氢与二价铁离子反应到底生成了什么氧化剂具有如此强的氧化

能力。二十多年后，有人假设可能反应中产生了羟基自由基，否则，氧化性不会有如此强。因此，以后人们采用了一个

较广泛引用的化学反应方程式来描述芬顿试剂中发生的化学反应：

Fe 2+ + H 2 O 2 →Fe 3+ +（OH) - + OH·①

从上式可以看出，1mol的H 2 O 2 与1mol的Fe 2+ 反应后生成1mol的Fe 3+ ，同时伴随生成1mol的OH - 外加1mol的羟基自

由基。正是羟基自由基的存在，使得芬顿试剂具有强的氧化能力。据计算在pH=4的溶液中，OH·自由基的氧化电势高

达2.73V。在自然界中，氧化能力在溶液中仅次于氟气。因此，持久性有机物，特别是通常的试剂难以氧化的芳香类化

合物及一些杂环类化合物，在芬顿试剂面前全部被无选择氧化降解掉。1975年,美国环境化学家Walling C系统研

究了芬顿试剂中各类自由基的种类及Fe 在Fenton 试剂中扮演的角色，得出如下化学反应方程：

H 2 O 2 + Fe 3+ → Fe 2+ + O 2 + 2H + ② O 2 + Fe 3+ → Fe 2+ + O 2 ·③

可以看出,芬顿试剂中除了产生1 摩尔的OH·自由基外,还伴随着生成1 摩尔的过氧自由基O 2 ·，但是过氧自由基

的氧化电势只有1.3V左右，所以，在芬顿试剂中起主要氧化作用的是OH·自由基。