陈经理
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芬顿高级氧化一体池----山东普茵沃润环保。随着 Fe 2+ 离子浓度增大 COD Cr 、脱色率、去除率逐步升高,但是过高的 Fe 2+离子浓度,出水一开始就会产生大量的羟基自由基•OH,•OH 同有机物反应慢,会造成•OH 的积聚,结果导致•OH 的减少,并且 Fe 2+ 会消耗部分 H 2 O 2 ,因此当应根据水质水量控制 Fe 2+ 的浓度。
【Fenton 氧化处理废水的控制条件】
(1)pH 值的范围
进水pH值一般为3到4之间,效果。因为氧化的实质是羟基自由(•OH)。•OH 可与大多数有机物作用使其降解低,pH 过高容易生成 Fe(OH) + 、胶体或者无定型的 Fe 2 O 3 沉淀,导致体系催活性下降或者消失,不利于(•OH)的生成。反之 pH 过低时,H + 是(•OH)的清除剂,H 2 O 2 分解缓慢也不利于(•OH)的生成。
(2)反应时间
反应时间从 30min 到 120min,COD Cr 、脱色率、去除率逐步升高,此后再延长时间对出水效果影响大不。
(3)Fe 2+ 离子浓度
随着 Fe 2+ 离子浓度增大 COD Cr 、脱色率、去除率逐步升高,但是过高的 Fe 2+离子浓度,出水一开始就会产生大量的羟基自由基•OH,•OH 同有机物反应慢,会造成•OH 的积聚,结果导致•OH 的减少,并且 Fe 2+ 会消耗部分 H 2 O 2 ,因此当应根据水质水量控制 Fe 2+ 的浓度。
(4)H 2 O 2 的投加量
H 2 O 2 投加量过高,不但不能产生更多的羟基自由基,反应一开始就把 Fe 2+氧化成 Fe 3+ ,使氧化的 Fe 3+ 的催化下进行,既消耗了 H 2 O 2 ,又拟制了羟基自由基的产生,同时过量的 H 2 O 2 会影响后续絮凝沉淀效果。
芬顿高级氧化一体池----山东普茵沃润环保。随着 Fe 2+ 离子浓度增大 COD Cr 、脱色率、去除率逐步升高,但是过高的 Fe 2+离子浓度,出水一开始就会产生大量的羟基自由基•OH,•OH 同有机物反应慢,会造成•OH 的积聚,结果导致•OH 的减少,并且 Fe 2+ 会消耗部分 H 2 O 2 ,因此当应根据水质水量控制 Fe 2+ 的浓度。
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