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药品稳定性试验箱厂家

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具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌

厂商性质生产商

所  在  地南昌市

更新时间:2022-08-19 17:18:35浏览次数:269次

联系我时,请告知来自 智能制造网
药品稳定性试验箱厂家参照我国药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造,以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境,是制药企业通过GMP认证的*设备之一。

药品稳定性试验箱厂家售后服务:

①所有设备免费送货上门

②选型时为您提供科学的技术解决方案

③使用时免费提供技术指导以及操作培训

③设备在使用过程中出现的任何问题,只要您来电,我们一定在zui短的时间的回复并解决问题

【室体结构】

1.箱体结构:箱体采用拼焊装结构,控制箱放置在箱体顶部,箱内采用后吸左右出风的水平横流送风;

2.外壳材料:优质冷轧钢板静电喷塑;

3.内壁材料:不锈钢板;

4.保温材料:硅酸铝棉;

5.搁板:不锈钢圆条架2层;

6.大门密封:采用环保硅橡胶;

7.排气孔:在箱体后设置排气口;

8.电缆孔:在箱体左侧配置?50的电缆孔。

【空气调节】

1.采用多翼式风轮,加大单面水平送风温度均匀;

2.空气调节方式:强制通风内循环,平衡调温调试控制系统(BTHC)

3.加热方式:不锈钢管状电加热器。

药品稳定性试验箱厂家性能参数

BY-150                         BY-250

内箱尺寸:500×600×500mm      内箱尺寸:550×570×800mm

外箱尺寸:620×800×1600mm     外箱尺寸:670×870×1700mm

可依照客户的要求设计定做非标药品稳定性测试箱。

1. 控温范围: 无光照0~65℃,有光照10~65℃

2. 控温波动: ±0.5℃

3. 控湿范围: 40~95%RH

4. 湿度偏差:  ±3%RH

5. 光照强度: 0~6000LX可调

6. 照度误差:≤±500LX

7. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式

8. 工作环境温度:+5-30 ℃

9. 电源: AC 220V±10% 50Hz

◆本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:

【高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天】

【加速试验:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天】

【*试验:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天】

控制器方面使用的是进口触摸屏控制器(或按键式控制器),能完整显示设定及程序曲线,配置进口温湿度一体传感器,控温控湿精确稳定可靠。可根据需要选择国产品牌或进口温湿度有纸记录仪,可手动或定时打印试验数据。

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