KX2S-500纯化水GMP 返回列表页

1．纯化水产水指标

· 化学指标：符合中华人民共和国药典2020版制药纯化水要求

· 卫生学检查：微生物 10CFU/100ml

· 内毒素 0.25EU/ml

· 电导率 ≤2μS/cm ( 电阻率 ≥ 0.5 M Ω *CM)

2．设备基本技术特征

· 系统采用全自动控制(同时亦可采用手动控制），系统运行时可设定自动反洗、zs程序；

· 1级反渗透和2级反渗透设有回流管道，反渗透设备设有化学清洗装置；

· 在1级反渗透和2级反渗透间设有 PH调节装置，以保证设备产水电导率符合药典要求；

· 2级反渗透膜采用带正电荷的抗污染反渗透膜，以保证反渗透设备能长期稳定运行；

· 1级反渗透管路采用 304不锈钢材料，2级反渗透采用 316L 不锈钢材料；

· 在第单级反渗透和第2级反渗透设备中均装有在线电导检测仪表，产水电导率可随时观看；

· 1级反渗透前设有低压保护开关，2级反渗透前设有低压保护和高压保护开关；

· 1级、2级反渗透水回收率可调整，1级反渗透回收率 65％－70％，2级反渗透回收率80-90％；

· 前处理装置均采用件；前处理设备间管路采用 UPVC管材。

· 纯化水储水罐带呼吸过滤器，输送管道装有紫外线和微孔过滤器，保证纯水符合卫生要求。

3．凯旭公司设备设计、生产、安装和运行符合GMP认证要求

（1）结构设计应简单、可靠、拆装简便。

（2）为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。

（3）设备内外壁表面，要求光滑平整、*，容易清洗。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。

（4）制备纯化水设备应采用低碳不锈钢的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗验证。

（5）注射用水接触的材料低碳不锈钢或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗。

（6）纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性过滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗，并对清洗、效果验证。

（7）制药 用水的输送

1）纯化水和制药 用水宜采用易拆卸清洗、不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合，压缩空气和氮气须净化处理。

2）纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用*的卫生级阀门，输送纯化水应标明流向。

3）输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、验证合格后方可投入使用。

▼凯旭高配型纯化水设备控制功能性说明

 1.采用西门子PLC+触摸屏全自动控制方式，控制线路均为24V电压。

 2.触摸屏上具有工艺流程画面，各水泵、开关、液位有动态监控画面。

 3.有报警记录功能，若出现异常会发出声光报警。

 4.自动模式为一键式启动，操作简单方便。

 5.手动模式内设管理权限，分别为：工程师和操作工两种级别的管理。

 6.各级水质区段设定合格水与不合格排放到前一段的功能，确保水质稳定。

 7.为了实现纯化水设备各区段无死水，若二级反渗透、纯化水箱满水后，二小时内终端不用水，终端水箱液位无变化， 会自动循环到自来水箱，触发整个纯化水设备系统重新造水，防止管道长时间不流动滋生微生物。

 8.各水箱液位开关系统的信号点全部接入触摸屏中，通过转换成液位柱模式，形象直观，便于检查。

9.触摸屏中内置专门的页面，提供设备维护保养的周期，并在到期时会自动弹出提醒。

GMP认证制药 用水要求

一：GMP对制药 用水制备装置的要求

1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。

2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。

3、设备内外壁表面，要求光滑平整、*，容易清洗。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。

4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗验证。

5、注射用水接触的材料是低碳不锈钢或其他经验证不对水质产生污染的 材料。制备注射用水的设备应定期清洗，并对清洗验证。

6、纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性过滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗，并对清洗验证。

7、制药 用水的输送

   1）纯化水和制药 用水宜采用易拆卸清洗不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合，压缩空气和氮气须净化处理。

   2）纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用*的卫生级阀门，输送纯化水应标明流向。

   3）输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗，验证合格后方可投入使用。

一：制药 用水分类及水质标准

1、制药 用水(工艺用水：药品生产工艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、注射用水) 分类

   1）饮用水（Potable-Water）：通常为自来水公司供应的自来水 或深井水，又称原水，其质量符合国家标准GB5749-85《生活饮用水卫生标准》。按2020药典规定，饮用水不能直接用作制剂的制备或 试验用水。

   2）纯化水（Purified Water）：为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药 用的水、不含任何附加剂。 纯化水可作为配制普通制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制

采用离子交换法、反渗透法、超滤法等非热处理制备的纯化水一般又称去离子水。

采用设计的蒸馏器用蒸馏法制备的纯化水一般又称蒸馏水。

   3）注射用水（Water for Injection）：是以纯化水作为原水，经设计的蒸馏器蒸馏，冷凝冷却后经膜过滤制备而得的水。  

   1）饮用水：应符合中华人民共和国国家标准《生活饮用水卫生标准》（GB5749-85）

   2）纯化水：应符合《2020药典》所收载的纯化水标准。

     在制水工艺中通常采用在线检测纯化水的电阻率值的大小，来反映水中各种离子的浓度。制药行业的纯化水的电阻率通常应≥0.5MΩ.CM/25℃,对于注射剂、容器冲洗用的纯化水的电阻率应≥1MΩ.CM/25℃。

   3）注射用水：应符合2020中国药典所收载的注射用水标准 。

二：2020年药典对纯水、注射用水、注射用水的pH、电导率、总有机碳(TOC)的检测提出如下要求：

① 药典对pH检测的新要求：pH值应处在5.0～7.0。

②药典对电导率检测的新要求：调节待测样品的温度至25℃。标示装量为10ml或10ml以下时，电导率限度为25μS/cm；标示装量为10ml以上时，电导率限度为5μS/cm。测定的电导率值不大于限度值，则判为符合规定；如电导率值大于限度值，则判为不符合规定。

③ 药典对总有机碳(TOC)的新要求：总有机碳(TOC)值应处小于0.5μg/mL。

1、总有机碳(TOC)测定技术应能区分无机碳(溶于水中的二氧化碳和碳酸氢盐分解所产生的二氧化碳)与有机碳(有机物被氧化产生的二氧化碳)，并能排除无机碳对有机碳测定的干扰。

2、应满足系统适用性试验的要求。

3、应具有足够的检测灵敏度(检出限为每升含碳等于或小于0.05mg/L)。