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研究利用单晶衍射数据对MIL-68(Al)的衍射图样进行了优化模拟.由XRD表征结果可以看到，实验得到的衍射峰与优化模拟得到的衍射峰具有*的相似度，说明MIL-68(Al)材料制备成功，并且具有较高的纯度.图 2 MIL-68(Al)的XRD(a)、FTIR表征图(b)、N2吸附脱附曲线(c)、孔径分布图(d)和SEM图(e、f)MIL-68(Al)材料的表面官能团分析结果如图 2b所示，3665 cm-1处为MIL-68(Al)结构中的μ2—OH的伸缩振动(Seoane et al., 2013);3446 cm-1处的宽峰为自由水中的O—H振动;2550 cm-1和2520 cm-1处为H2BDC中C—H振动;1300 ~1700 cm-1之间的振动峰为有机桥联
抗生素i的去除率; cj, i：j工艺中抗生素i的浓度, ng?L-1; cj+1, i：j工艺后续工艺中抗生素i的浓度, ng?L-1; η总, i：水厂各工艺对抗生素i的总去除率; c原水, i：原水中抗生素i的浓度, ng?L-1; c出水, i：出水中抗生素i的浓度, ng?L-1.为探讨抗生素在给水管网中的衰减规律, 假设其符合一级动力学模型：(2)式中, c：浓度, ng?L-1; t：时间, min; c0：物质的初始浓度, ng?L-1.衰减系数(K)为：(3)式中, v：水流速, m?s-1; L：取样点i与i+1之间的距离, m; ci：取样点i处抗生素的浓度, ng?L-1.1.4 健康风险评价方法人群通过饮食(主要指饮水)途径
, 可望为新型重金属废水处理剂制备条件的优化提供技术参考.2 实验部分(Experimental section)2.1 试剂与仪器试剂：聚丙烯酰胺(PAM, 相对分子质量为24万)、甲醛(HCHO, AR)、巯基乙酸(TGA, AR)、盐酸(HCl, AR)、氢氧化钠(NaOH, AR)、*(KBr, GR)、含铜水样(CuCl2?2H2O与自来水配制).仪器：恒温磁力搅拌器(JB-2型, 上海雷磁新泾仪器有限公司), pH测试仪(Orion 828型, 美国奥立龙中国公司), 电子天平(FA2004N型, 上海精密科学仪器有限公司), 程控混凝实验搅拌仪(TS6-1型, 武汉恒岭科技有限公司), 傅立叶变换红外分光光度计(IR Prestige-21
组合的工况下, 可使填料浓度达到*.分析其原因, 由于折流板的存在, 折流板上部区域为曝气死区, 实验中发现大量的填料在升流区形成了内循环, 且存在诸多小循环, 即由于折流板的存在, 折流式膜生物流化床为内外双循环和诸多小循环(图 2c);另一原因是由于进水管的布置会使底部堆积的填料进行向左的冲击, 当冲击到曝气区或环流区后, 填料将随气液上升形成环流.填料的流态化使得填料之间、填料与膜组件之间相互摩擦, 并使液相流态更加紊乱, 填料浓度和液相紊乱程度越大, 起到冲刷膜组件的作用越大, 能较大程度地抑制膜组件表面沉积层的形成,
可以看出回收产物在15.81°(020)、20.86°(111)、21.45°(021)和31.93°(040)处出现了高强度衍射峰, 将其与鸟粪石的标准谱图(PDF#15-0762)对比, 可发现两者所在强度峰的位置基本*.从图 7(c)可以看到回收产物表面聚集了密密麻麻的短棒状鸟粪石晶体, 个别呈较大的楔状并相互黏结碰撞.综合以上分析, 可确定NZ-MgO对溶液中磷酸盐和氨氮的同步回收机制主要为鸟粪石沉淀法.图 7 优反应条件下回收产物的FTIR、XRD和SEM图谱2.6 共存Ca2+的影响实际废水中存在较多非构晶离子杂质, 影响方式主要是通过进入晶体, 与构晶粒子发生化学沉淀, 从而影响满足可操作性和经济性的要求，水解酸化就是一种很好的处理方式。有学者利用水解MBR工艺进行处理，结果显示，在水解酸化段处理5h之后，废水中CODCrBOD5从原先的0.11上升到了后来的0.31，系统也更加的稳定。此外，焦化废水的成分复杂，在下一阶段下，应该积极利用优势菌种与新型反应器来提高处理效果。在深度处理工艺的选择上，可以根据水质情况与排放标准来决定，如果深度处理效果较好，可以不采用后续处理法，后续处理法方便，需要进一步开发高效混凝沉淀技术，推行价格低廉的再生吸附剂，解决成本高、经济性能不理想的问题。具体参见污水烷润洗样品瓶, 润洗液通过同样的方法进行处理, 与*次的洗脱液混合后, 氮吹浓缩至1 mL, 转移至棕色样品瓶中, 密封、低温保存, 待仪器分析.1.3 parabens的仪器分析方法采用液相色谱质谱联用仪进行检测, 仪器型号为安捷伦LC1290-MSMS6430.色谱柱型号为ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18(100×2.1 mm, 1.8 μm), 柱温为30℃, 流动相为甲醇和含0.05%甲酸和5 mmol?L-1醋酸铵的超纯水溶液(取5 mmol?L-1, 0.3854 g醋酸铵, 500 μL甲酸溶解在1 L超纯水中), 流速为0.5 mL?min-1, 梯度洗脱程序如表 1所示.进样量为5 μL.质谱选择Dynamic MRM模式, 特征厌氧反应器运行稳定性的累积效应及其在反应器内的归趋, 结合厌氧颗粒污泥微生物种群结构的变化, 以揭示纳米TiO2对厌氧颗粒污泥微生物的抑制机制, 以期为应对厌氧污水处理体系中纳米TiO2的生态风险提供理论支持和参考依据.1 材料与方法 1.1 厌氧颗粒污泥及纳米TiO2的特性试验所用厌氧颗粒污泥来自于处理大豆蛋白废水的EGSB反应器, 并在小试ASBR反应器中采用模拟废水驯化一个月, 此时污泥大比产甲烷活性为(1.08±0.03)g?(g?d)-1.经分析污泥中Ti的背景值(以VSS计, 下同)为(1.7±0.3)mg?g-1.其中, 模拟废水中的主要成分有：葡萄糖(7 000 mg?L-物利用的分子量更小的有机物, 因此增长率高于二级处理出水.将不同水样在不同氯投加量下, 氯消毒前后AOC水平的变化与消毒过程中三维荧光光谱的变化进行了比较, 结果如图 9所示.图 9 氯消毒过程中AOC变化与三维荧光积分值变化的关系由图中可以发现, 在不同投加量条件下, 不同水样投加氯后AOC水平的变化与三维荧光光谱积分值的变化在一定的范围内存在正相关关系, 但相关关系并不显著.推测其原因, 可能是由于不同水样中含有的有机物成分差异较大, 与氯发生的反应较复杂, 因此一个从宏观上反映总有机物的变量可能很难预测不同水样中AOC的变化情辽宁盘锦地区的次氯酸钠发生器哪里卖属离子(如：Ca2+、K+、Na+和Mg2+等)与沸石结合并不紧密, 易与溶液中的NH4+发生交换. 静电吸附.当NZ-MgO投加到溶液中, 材料表面的高度活性纳米MgO易在固液界面发生原位水解, 形成, 反应方程式如式(3)所示, 在该条件下溶液中磷酸盐的主要存在形式为H2PO4-和HPO2-4[23], 所以溶液中的磷酸盐极易被材料表面的正电荷所吸引, 而氨氮易被排斥. ④化学沉淀.根据有关研究可知[19, 24], 前3种机制对溶液中磷酸盐和氨氮的回收能力有限, 其主要回收方式是鸟粪石沉淀法.水解产物在溶液中可以释放一定量的Mg2+, 直至材料表面的[Mg2+]和[OH-]达到饱和[Ksp
计算得到不同人群总致癌风险值(男性5.64×10-7, 女性5.45×10-7)和总非致癌风险(男性5.78×10-4, 女性5.59×10-4)都处于可接受风险水平.3 结论(1) 通过对天津市A水厂和B水厂中10种目标抗生素的检测分析, 两水厂的抗生素在各处理工艺单元中呈现出了不同的分布特征. A水厂对抗生素的总去除率为-46.47%~45.10%, 其中起主要作用的是混凝工艺. B水厂的总去除率为40.25%~70.33%, 紫外+氯消毒阶段对抗生素的去除效果好, 预臭氧+混凝沉淀工艺次之.而过滤工艺在A、B两个水厂中对抗生素的去除效率低.结果表明B水厂的深度水处理工艺对抗生素类物质的处
Freundlich等温式对实验数据进行拟合, 拟合结果如图 5、图 6、?