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从以上结果也可发现, 在河流和污水厂出水所有样品中, 浓度升高多的是碳原子数为4~8的PFCAs化合物(PFCAC4~C8), 这些化合物浓度的增加值远大于碳原子数在9~12的PFCAs化合物(PFCAC9~C12), 这可能由于在氧化过程中, 相比于长链化合物, 更多的前体物被转化成短链PFCAs.然而, PFSAs的质量浓度在氧化前后并没有明显差异; 因此, 氧化后PFAAs前体物不能转化成PFSAs化合物.因此, PFAAs前体物对水环境的影响不可忽视.

本文通过对PFCAs质量浓度的增加量(ΔPFCAs)与氧化前PFCAs化合物(PFCA氧化前)的质量浓度之比(ΔPFCAs/PFCA氧化前)进行了分析, 揭示了PFAAs前体物的转化特征(图 3和表 3).在河流水体样品中, 比值较高化合物为PFUnDA(0.00~8.50, 平均为2.78)、PFHxA(0.13~3.36, 平均为1.51)、PFHpA(0.51~4.09, 平均为1.49);在污水厂出水中, 比值较高的化合物为PFHpA(0.51~1.44, 平均为1.08)、PFHpA(0.51~1.14, 平均为0.93)、PFPeA(0.08~1.08, 平均为0.72);所以, 此比值在不同水体中存在明显差异.此外, 污水厂出水的ΔPFCAs要远高于在河流水体, 而污水厂出水ΔPFCAs/PFCA氧化前值却明显低于河流水样的值.污水厂出水中ΔPFCAs较高, 而比值较低, 这可能由于污水处理过程中前体物的降解所致.南充地埋式污水处理设备厂家