血液成分液相检测方案

高效液相色谱法测定血液中*药物浓度：
方法：采用Nucleosil C18钢柱，甲醇／磷酸盐缓冲液（16／84）为流动相，紫外检测波长306nm，微量血中，高氯酸沉淀蛋白，少量氢氧化钠调节酸度后，上清液进样分析。

色谱分析条件：
仪器：高效液相色谱仪;
色谱柱: Nucleosil C18钢柱;
流动相: 甲醇／磷酸盐缓冲液（16／84）;
波长: 紫外检测波长306nm ;
结果：MTX及代谢产物色谱分离理想，在0．1～20．0mg／L浓度范围内线性关系良好，相关系数为0．9999，在高、中、低4种浓度下，平均相对回收率为102．1％、101．2％、101．4％、99．48％，平均回收率为94．68％、94．74％、91．89％、90．48％，日内精密度为3．85％、2．59％、3．38％、3．20％，日间精密度为4．95％、6．03％、5．60％、3．98％，zui低检出限为0．05mg／L血清。
结论：高效液相色谱法测定血液中*药物浓度的方法适用于儿科临床血药浓度监测，为临床治疗的有效及安全性提供保证和依据。

分析中STI500高效液相色谱仪技术参数：
STI P501泵技术指标：
流量范围：0.001-10.0ml/min（分析型）
0.01－25.0ml/min（半制备型）
0.01-80.0 ml/min（制备型）
zui大压力：6000psi（带高压保护功能）
流量准确度：＜±1 % （2μl/min）
流量精度：0.25 % （0.01 ml/min---10.000 ml/min）
溶剂压缩性：自动压力补偿
尺寸：26cm*36cm*17cm/5.9kg
电源：110/220V, 60W

STI UV501紫外检测器技术指标:
波长范围：190-700nm
带宽： 《6m
波长精度：±1nm
波长重复性：±0.1nm
记录仪输出： 0.0005AU/mV-4AU/mV
数据系统输出： 4AU/V
噪声： 《±2x10-5AU
漂移：《4x10-4AU（P-P）
尺寸: 6.25” W x 10” D x 16” H
重量: 13.7 lbs. （6.0kg）
电源: 100 to 240 V, 50 to 60Hz, 80W

高效液相色谱仪厂家：赛智科技
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