产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
产品名称：温和气单胞菌PCR检测试剂盒规格
英文名称：Aeromonas sobriaPCR
编号：HE30588-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
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储需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
保存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
丝虫病抗体试剂盒 质量规格：HPLC>98%,标准品 包装;5g

丝氨酸肽酶抑制剂,Kazal 1型试剂盒 质量规格：>99,BR 包装;1g

丝氨酸肽酶2甘露聚糖结合凝集素试剂盒 质量规格：HPLC>98%,标准品 包装;1g

丝氨酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G试剂盒 质量规格：>99%,USP,BR,可用于细胞培养 包装;250mg

丝氨酸蛋白酶HTRA1试剂盒 质量规格：HPLC>98%,标准品 包装;100g

丝氨酸/苏氨酸激酶24试剂盒 质量规格：>98%,USP,BR,可用于细胞培养 包装;25g

丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶试剂盒 质量规格：HPLC≥98%，标准品 包装;25g

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PAK4试剂盒 质量规格：>99%,BR 包装;5g

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B-raf试剂盒 质量规格：>98%,USP30,BR 包装;500mg

瞬态电压感受器阳离子通道,子类V,成员4试剂盒 质量规格：>98%,标准品用于含量测定 包装;100g

瞬态电压感受器阳离子通道,子类V,成员1试剂盒 质量规格：>98%,进分,Sigma A4882 包装;25g

瞬时受体电位阳离子通道,亚科C,成员6试剂盒 质量规格：>98%,USP,BR 包装;500g

闸蛋白14试剂盒 质量规格：HPLC>98%,标准品 包装;25g

通道蛋白5试剂盒 质量规格：>98%%,USP,BR 包装;5g

通道蛋白4抗体试剂盒 质量规格：>98%,标准品 包装;1g

通道蛋白3试剂盒 质量规格：>99%,BR 包装;25g

痘带状疱疹病毒IgM试剂盒 质量规格：HPLC>98%,标准品 包装;5g
温和气单胞菌PCR检测试剂盒规格 Fusobacterium nucleatum subsp nucleatum 中文名称：具核梭杆菌聚核亚种种属:Fusobacterium nucleatum subsp nucleatum提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:哥伦比亚血平板（成品）生长条件:37℃，厌氧，24-48h 纯度：≥99%

Bacillus pasteurii 中文名称：巴氏芽孢杆菌种属:Bacillus pasteurii提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:CASO +20g/L尿素：蛋白胨 5.0 g，牛肉浸膏 3.0 g ， 尿素 20.0 g ，蒸馏水 1.0 L，pH 7.3 。121℃，15min。生长条件:30℃，好氧 纯度：98%

Clostridium difficile 中文名称：艰难梭菌种属:Clostridium difficile提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no应用领域:研究、质量控制培养方法培养基:硫乙醇酸盐培养基:：酪胨15.0g,酵母浸出粉5.0g，葡萄糖5.0g，硫乙醇酸钠0.5g，L-胱氨酸0.5g，刃天青0.001g，氯化钠2.5g，pH7.1±0.2。121℃，15min。生长条件:36℃，厌氧存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98%

Escherichia coli EHEC O157：H7 中文名称：出血性大肠埃希氏菌 O157：H7种属:Escherichia coli EHEC O157：H7提供形式:冻干管、试管斜面安全等级:2模式菌株:no应用领域:研究、质量控制培养方法培养基:营养琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 20.0g，蒸馏水 1.0L，pH 7.0。121℃，15min灭菌。生长条件:37℃，好氧生长特性G-杆菌，赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶均阳性，精氨酸双水解酶阴性，有动力，IMViC实验：+、+、-、-，尿素酶、苯丙氨酸脱氨酶阴性，不产H2S，不发酵山梨醇、纤维二糖和侧金盏花醇，MUG阴性，发酵乳糖、甘露醇。兼性厌氧，适pH7.4~7.6。血清型：O 157 : H 7。存储条件:4℃，避光冷藏 纯度：95%

Haemophilus influenzae 中文名称：流感嗜血杆菌种属:Haemophilus influenzae分离基物:57岁患者的肺脓疡提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no应用领域:质控菌株；药敏的试验；呼吸的研究培养方法培养基:巧克力平板（成品）生长条件:37℃，5%CO2 纯度：天然矿物,晶粒,大约 0.06-19in

Kocuria│rhizophila 中文名称：嗜根考克氏菌种属:Kocuria│rhizophila提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:抗生物质残留检查。培养方法培养基:CM0002生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：天然矿物,晶粒,大约 0.06-19in

Escherichia coli O157:H7 中文名称：大肠埃希氏菌O157种属:Escherichia coli O157:H7提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:研究；。BBL科玛嘉质控菌株。GB4789.28-2013《食品微生物学检验 培养基:和试剂的质量要求》中规定质控菌株。培养方法培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏水 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。生长条件:37℃，好氧，24h生长特性血清型O157：H7，山梨醇阴性，Vero 细胸毒素(志贺毒素)阴性。存储条件:2-8℃ 纯度：AR,98%

Vibrio harveyi 中文名称：哈维氏弧菌种属:Vibrio harveyi分离基物:哈维氏弧菌菌株BB120提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no应用领域:哈维氏弧菌 BB－170培养方法培养基:Marine Agar 2216 ：蛋白栋 5.00 g ，酵母粉 1.00 g ，Fe(III) citrate 0.10 g ，NaCl 19.45 g， 无水MgCl2 5.90 g ，Na2SO4 3.24 g， CaCl2 1.80 g ，KCl 0.55 g， NaHCO3 0.16 g， KBr 0.08 g ，SrCl2 34.00 mg ，H3BO3 22.00 mg， Na-silicate 4.00 mg ，NaF 2.40 mg， (NH4)NO3 1.60 mg ，Na2HPO4 8.00 mg， 蒸馏水 1000.00 ml， pH 7.6 ± 0.2生长条件:30℃，好氧 纯度：99%
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。