产品名称：牛赤羽病病毒PCR检测试剂盒规格
英文名称：Akabane Disease Virus(ADV)RTPCR
编号：HE30596-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
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反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
储需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
保存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
热休克蛋白22试剂盒 质量规格：>65IU/MG,BR 包装;25g

热稳定抗原试剂盒 质量规格：>98%,USP31 包装;500g

缺血修饰白蛋白试剂盒 质量规格：>99%,EP 6.4,BR 包装;100g

犬尿氨酸试剂盒 质量规格：HPLC>98%,标准品 包装;25g

醛脱氢酶7家族,成员A1试剂盒 质量规格：≥99,BR 包装;1g

醛糖还原酶试剂盒 质量规格：HPLC>98%,标准品 包装;5g

醛缩酶试剂盒 质量规格：>900μg/mg, USP,BR 包装;1g

醛固酮试剂盒 质量规格：标准品用于含量测定 包装;250mg

去乙酰化酶Sirtuin-7试剂盒 质量规格：>98%,BR 包装;1g

去乙酰化酶Sirtuin-6试剂盒 质量规格：HPLC≥98%,标准品 包装;5g

去乙酰化酶Sirtuin-5试剂盒 质量规格：>98%,BR 包装;100ml

去乙酰化酶Sirtuin-4试剂盒 质量规格：总含量>95% ,进分 包装;25ml

去乙酰化酶Sirtuin-2试剂盒 质量规格：>98%;NK1受体拮抗剂 包装;100ml

去乙酰化酶Sirtuin-1试剂盒 质量规格：>98%,BR 包装;25ml

去乙酰化饥饿激素试剂盒 质量规格：HPLC≥99%,标准品 包装;1g

去唾液酸糖蛋白受体试剂盒 质量规格：>99%,BR 包装;25g

去唾液酸糖蛋白受体试剂盒 质量规格：HPLC>98%,标准品 包装;100g
牛赤羽病病毒PCR检测试剂盒规格 Neisseria meningitidis 中文名称：脑膜炎奈瑟菌种属:Neisseria meningitidis分离基物:脑膜炎患者的脊髓液提供形式:冻干管，斜面培养物安全等级:2模式菌株:yes应用领域:Media testing培养方法培养基:蛋白胨10g，葡萄糖2g ，NaCl 5g， NaH2PO4 2.5g， 柠檬酸钠)5g， 脑浸汁)800ml， 猪心浸液 200ml， 羊血10%， pH 7.2 [注]猪心和猪脑浸汁法：（1）新鲜猪心除去心头和脂肪，搅碎100克加蒸馏至1000毫升；（2）新鲜猪脑除去血管，取200克加蒸馏至1000毫升；（3）50℃保温1小时，然后煮开15分钟；（4）冷却后用纱布过滤备用。传代方法①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌或培养基:充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。生长条件:37℃，5%CO2存储条件:2-8℃冷藏，冻干管10年以上，斜面1-3个月。 纯度：>98.0%(T),升华提纯

Streptomycesalbussubsp.albu 中文名称：白色链霉菌白色亚种种属:Streptomycesalbussubsp.albu安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:158生长条件:28℃ 纯度：>98.0%(T),升华提纯

Lentzeasp 中文名称：Lentzeasp种属:Lentzeasp分离基物:泥安全等级:1模式菌株:no应用领域:产抗生素。培养方法培养基:155生长条件:28℃ 纯度：98%

Streptomycesclavuligerus 中文名称：带小棒链霉菌种属:Streptomycesclavuligerus分离基物:土壤安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:；基因组序列号:ABJH00000000,CM000913,CM001015；细胞提取物能够通过环化作用将苯乙酰-L-半胱氨酰-D-缬氨酸转变为苄青霉素培养方法培养基:158生长条件:28℃ 纯度：97%

Streptomycesscabiei 中文名称：Streptomycesscabiei种属:Streptomycesscabiei分离基物:土壤安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:70生长条件:28℃ 纯度：97%

Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium 中文名称：肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型种属:Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no应用领域:研究、质量控制。研究、质量控制，《GB 4789.28 培养基:和试剂的质量要求》标准菌株。培养方法培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。生长条件:37℃，好氧生长特性G-杆菌，精氨酸双解酶阴性，赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶阳性，氧化酶、尿素酶阴性，吲哚阴性，柠檬酸盐实验阴性，不发酵蔗糖、肌醇，有动力、产生H2S，兼性厌氧，适pH7.4~7.6。血清型：O 4，5，12 : H i : 1，2 。存储条件:2-8℃。真空冷冻干燥法 纯度：97%

Brevibacterium│flavum 中文名称：黄短杆菌种属:Brevibacterium│flavum提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:产苏氨酸。培养方法培养基:CM0002生长条件:30℃存储条件:真空冷冻干燥法；定期移植法 纯度：97%

Enterobacter│gergoviae 中文名称：日沟维肠杆菌种属:Enterobacter│gergoviae提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:研究培养方法培养基:CM0002生长条件:30℃存储条件:真空冷冻干燥法；定期移植法 纯度：98 atom % D