生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

烯苄酯 98%大鼠促性腺激素释放激素受体抗体(GNRHR-Ab)免疫试剂盒HHLA1蛋白抗体H1N1/H5N1/H3N2 nucleocapsid protein  A型流感病核衣壳蛋白抗体

二烯1,3-丁二酯, 含200 ppm MEHQ稳定剂, 95%大鼠促性腺激素释放激素受体(GnRHR)免疫试剂盒心肌肌球蛋白重链抗体H1N1/H5N1/H3N2 nucleocapsid protein  A型流感病核衣壳蛋白抗体

二烯1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 稳定剂, 95%大鼠促性腺激素释放激素(GnRH)免疫试剂盒异质性核糖核蛋白M抗体H1N1 Matrix Protein 2/Influenza A bp1   A型猪流感病H1N1-M2蛋白抗体

二烯1,3-丁二酯, 含500 ppm 对二酚（HQ）稳定剂, 98%大鼠促酰化蛋白(ASP)免疫试剂盒附睾分泌蛋白4抗体H1N1 matrix protein 2  型流感病M2抗体

烯叔丁酯, 包含有200 ppm MEHQ阻聚剂, 99%大鼠促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)免疫试剂盒铁硫簇整合同源物2蛋白抗体H1N1 Matrix Protein 1  A型病H1N1蛋白抗体

烯丁酯 GR,99%大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)免疫试剂盒HIG1区域家族成员2A抗体H1N1 Hemagglutinin 2  型流感病血凝素抗体

烯叔丁酯 99%,含10-20 ppm MEHQ 作为稳定剂大鼠促肾上皮质激素释放激素(CRH)免疫试剂盒结合珠蛋白/触珠蛋白抗体H1N1 Hemagglutinin 2  型流感病血凝素抗体

烯环己酯, 包含60 - 100 ppm MEHQ（氢醌单）稳定剂,大鼠促卵泡素(FSH)免疫试剂盒高迁移率族蛋白B4抗体H1N1 Hemagglutinin 1/Influenza A bp1  型流感病血凝素抗体

二烯二乙二酯 96%大鼠促状腺素受体(TSHR)免疫试剂盒硫肝素糖蛋白1抗体抗体H1N1 Hemagglutinin 1/HA probe  型流感病血凝素抗体

烯二乙氨乙酯, 包含100 ppm 吩噻, 99%大鼠促状腺素释放激素(TRH)免疫试剂盒叉头蛋白J1抗体H Cadherin/CDH13  心脏钙粘蛋白抗体

烯乙氧乙氧乙酯, >90%(GC),含1000ppmMEHQ稳定剂大鼠促状腺素(TSH)免疫试剂盒艾滋病病抗体GZMB/Granzyme B  颗粒酶B抗体

二烯二乙二酯 75%大鼠雌酮(E1)免疫试剂盒艾滋病病抗体GZMA/Granzyme A  颗粒酶A抗体

烯二氨乙酯 99%大鼠雌三(E3)免疫试剂盒艾滋病病抗体GYPB/CD235b  血型糖蛋白δ抗体

烯 N,N-二乙氨乙酯 95%大鼠雌激素硫转移酶(SULT1E1)免疫试剂盒结合珠蛋白相关蛋白抗体GYG2  糖原蛋白2抗体

烯二氨乙酯 99%大鼠雌激素(E)免疫试剂盒L-组氨脱羧酶抗体GYG1  糖原蛋白1抗体
脂氧合酶（LOX）测试盒粘附分子3抗体（脊髓灰质炎病受体相关蛋白3）新穿心莲内酯（标准品） Tenacissoside H

螺旋环螺旋蛋白2抗体新地奥斯明 Cucurbitacin E

胚胎发育相关蛋白Nodal抗体新绿原(标准品) Koumine

增殖相关蛋白NANOS1抗体新芒果苷(标准品) Gelsemine

同源盒蛋白NOBOX抗体新藤黄(标准品) Procyanidin B1

转录因子NAC1抗体新乌头原（标准品） Cyasterone

神经生长因子受体抗体杏叶防风（标准品） Tetrahydroberberine,THB

化KB抑制蛋白激酶ε雄蚕蛾（家蚕）（标准品） Tenacissoside I

化神经纤毛蛋白1抗体熊胆粉（标准品） Tenacissoside G

化糖原合酶激酶3β抗体phospho-P53 (Ser33) /FITC  荧光素标记化肿瘤抑制因P53抗体IgG

G蛋白偶联受体GPR92蛋白抗体p58ipk/FITC  荧光素标记p58ipk抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。