生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

2-乙酰-2-噻唑啉 97%人平滑肌肌动蛋白(SMA)免疫试剂盒化CREB-1抗体Phospho-RSK2(Tyr529)  化核糖体S6激酶RSK2抗体

2,3-丁二硫 98%人嘌呤核苷化酶(PNP)免疫试剂盒化CREB-1抗体Phospho-RSK2(Ser369)  化核糖体S6激酶RSK2抗体

双 (2--3-呋喃)二硫 98%人脾脏酪氨激酶(Syk)免疫试剂盒化周期素依赖性激酶6抗体Phospho-RSK2 (Ser227)  化核糖体S6激酶RSK2抗体

2,5-二-2,5-二羟-1,4-二噻烷 95%人皮质抑素/皮质稳定蛋白(CORT)免疫试剂盒原癌因CBL2抗体phospho-RPS6KB1(Thr 412)   化核糖体S6蛋白激酶抗体

二糠二硫 95%人皮质酮/肾上腺酮(CORT)免疫试剂盒化原癌因CBL2抗体phospho-RPS6KB1(Ser441+Thr444)  化核糖体S6蛋白激酶抗体

二糠硫 98%人皮质素-3(Cortxin-3)免疫试剂盒β链接素相互作用蛋白1抗体phospho-RPS6KB1(Ser434)  化核糖体S6蛋白激酶抗体

二硫 98%人皮质类固结合球蛋白(CBG)免疫试剂盒化β链接素相互作用蛋白1抗体phospho-RPS6KB1(Ser427)  化核糖体S6蛋白激酶抗体

二硫 99%人皮质(Cortisol)免疫试剂盒化β 连环素蛋白抗体phospho-RPS6KB1(Ser421)  化核糖体S6蛋白激酶抗体

4,5-二-2-异丁噻唑啉 97%人皮肤淋巴相关抗原(CLA)免疫试剂盒叶绿体蛋白酶抗体（植物）phospho-RPS6KB1(Ser417)  化核糖体S6蛋白激酶抗体

2,5-二-3-(2H)呋喃酮 98%人皮肤蛋白(DPT)免疫试剂盒化后期促进复合蛋白3抗体phospho-RPS6KA1(Thr359)  化丝氨/苏氨激酶p90RSK蛋白抗体

2,5-二-3-呋喃硫 1135921人皮动蛋白(CTTN)免疫试剂盒化丝切蛋白抗体phospho-RPS6KA1(Thr348)  化化丝氨/苏氨激酶p90RSK蛋白抗体

二三硫 98%人泡状过表达癌症促生存蛋白1(VOPP1/ECOP/GASP)免疫试剂盒化丝切蛋白抗体phospho-RPS6KA1(Ser363)  化丝氨/苏氨激酶p90RSK蛋白抗体

鱼腥草 98%人排序连接蛋白3(SNX3)免疫试剂盒化周期检测点激酶2抗体phospho-RPS6KA1(Ser352)  化丝氨/苏氨激酶p90RSK蛋白抗体

2.5-二羟-1.4-二噻烷 97%人偶联因子6(CF6)免疫试剂盒化分裂周期蛋白25抗体phospho-RPH3AL(Ser234)  化Ras相关GTP结合蛋白抗体

2,3-二乙-5-吡 98%人牛小肠碱性酶(CIAP)免疫试剂盒化分裂周期蛋白25抗体phospho-RPA32/RPA2(Thr21)  化复制因子A蛋白2抗体
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶（α-L-Af）信号诱导增殖相关蛋白1样蛋白2抗体去氧胆 DEOXYCHOLIC ACID(CHOLEIC ACID)(P)Human

DNA聚合酶δ相互作用蛋白3抗体去氧胆 DEOXYCHOLIC ACID(CHOLEIC ACID)(RG)Human, Mouse, Rat

丝氨/苏氨蛋白激酶SRPK2抗体脱氧升麻烃 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse, Rat

分化蛋白SEPT8抗体脱氧升麻烃 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse, Rat

质和纺锤体机化蛋白A抗体脱氧升麻烃 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse

分化蛋白SEP1抗体脱氧升麻烃 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse, Rat

分化蛋白SEPT10抗体脱氧升麻烃 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse

分化蛋白SEPT12抗体脱氧升麻烃 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse

Smad核相互作用蛋白1抗体DELPHINIDIN-3-O-RUTINOSIDE (SH)(PLEASE CALL)Human, Mouse, Rat

衔接蛋白γ/γ1-Adaptin抗体LPL/FITC  荧光素标记脂蛋白脂酶抗体IgG

半糖瓦尔登转化酶抗体LPLUNC1/FITC  荧光素标记人鼻咽癌癌因抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。