产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

醛RNA电泳上样缓冲液（RNA酶保护）10毫升人阿黑皮素原（POMC）ELISA试剂盒,

6倍蔗糖DNA电泳上样缓冲液20毫升人上皮特异性抗原（ESA）ELISA试剂盒,

6倍聚蔗糖DNA电泳上样缓冲液20毫升人免疫球蛋白A（IgA）ELISA试剂盒,

6倍丙三醇DNA电泳上样缓冲液20毫升小鼠胰蛋白酶（trypsin）ELISA试剂盒,

6倍性凝胶DNA电泳上样缓冲液10毫升大鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA试剂盒,

RNA电泳样品处理液5毫升大鼠脂蛋白α（Lp-α）ELISA试剂盒,

分子生物级溴化锭（Ethidium Bromide）染色液100毫升大鼠抑制素B（INH-B）ELISA试剂盒,

（1毫克/毫升）或（10毫克/毫升）猴Ⅲ型前胶原肽（PⅢNP）ELISA试剂盒,

SYBR绿色荧光核染色试剂盒（配制25毫升/次）10次兔质金属蛋白酶1（MMP-1）ELISA试剂盒,

SYBR绿色荧光核染色（20X）0.5毫升性成纤维生长因子9（bFGF-9）ELISA试剂盒--动物，人

溴酚蓝（BROMPHENOL BLUE）溶液（100毫克/毫升）10毫升MR-VP培养

DNA银染试剂盒5次TMP琼脂培养

报告因检测试剂专题M RS 琼脂础用于食品中乳菌总数测定

名称规格L BS 琼脂用于乳菌检测和分离培养

细胞荧光素酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次BOC-L-苏氨
IP细胞裂解液GRP78  葡萄糖调节蛋白78抗体（热休克蛋白70蛋白5）亚硝 CP,95%

GRP94/gp96  葡萄糖调节蛋白94抗体四草，二水 PT

GSK-3 alpha  葡萄糖合成激酶-3α抗体偏 AR

Phospho GSK3 alpha (Ser21)  化葡萄糖合成激酶3α抗体锗试剂 AR

Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641)  化葡萄糖合成酶1抗体锗试剂 97%

GSK-3 Beta (CT)  GSK-3β抗体葡萄糖合成激酶-3β抗体高 99.99% metals basis

GSK-3 Beta (CT)  葡萄糖合成激酶-3β抗体N-苯邻氨苯（钒试剂） AR,95%

phospho-GSK-3 Beta(Ser9)  化葡萄糖合成激酶3β抗体N-苯邻氨苯（钒试剂） 98%
注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。