【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

试剂使用须知：

（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。

（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。

（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。

优点如下：

1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。

2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。

3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。

4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。

5、再现性好：变异系数CV=1.7%。

6、回收试验： X =103.3%。

7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。

8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。

取用规则

固体粉末试剂可用洁净的牛角勺取用。要取一定量的固体时，可把固体放在纸上或表面皿上在台秤上称量。要准确称量时，则用称量瓶在天平上进行称量。液体试剂常用量筒量取，量筒的容量为：5mL、10mL、50mL、500mL等数种，使用时要把量取的液体注入量筒中，使视线与量筒内液体凹面的zui低处保持水平，然后读出量筒上的刻度，即得液体的体积。

如需少量液体试剂则可用滴管取用，取用时应注意不要将滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

为了达到准确的实验结果，取用试剂时应遵守以下规则，以保证试剂不受污染和不变质：

（1）试剂不能与手接触。

（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。

（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。

（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。

另外取用试剂时应本着节约精神，尽可能少用，这样既便于操作和仔细观察现象，又能得到较好的实验结果。

甘油 ≥99%, FCC变位酶1抗体BCSC1  癌抑癌蛋白抗体

甘油 for HPLC, ≥99.5%激酶1抗体Bcr  Bcr抗体

甘油 for electrophoresis, ≥99%酮羧化酶抗体BCNP  B淋巴新型蛋白1抗体

甘油 EP, BP, JP, USP级酮脱氢酶复合物X蛋白抗体BCNG1/HCN1  脑环核苷门控通道蛋白1抗体

甘油 分析标准品烯酮羧激酶抗体BCMP11/AGR3  癌膜蛋白11抗体（前梯度同源蛋白2）

薄层层析硅胶 G60果糖-2,6-二酶1抗体BCMA/CD269  B淋巴成熟因子抗体

薄层层析硅胶 H60化6果糖激酶抗体Bcl-xL/BCL2L1/bcl-xs  Bcl-xL蛋白抗体

薄层层析硅胶 GF254 60p21蛋白抗体BCL7C  B白血病/淋巴瘤蛋白7抗体

薄层层析硅胶 HF254 60P选择素糖蛋白配体1抗体BCL7B  BCL7B蛋白抗体

聚乙二单 均分子量350 丝氨蛋白酶2抗体Bcl-6/5  原癌因Bcl-6抗体

偶氮二异戊 98%蛋白酶调解因子10抗体Bcl3  B淋巴瘤蛋白3抗体

1,1'-偶氮双(环己烷) 98%香叶烯转移酶1β抗体Bcl2L2/BCL W  Bcl-2样蛋白2抗体

4,4'-偶氮(4-戊)  98%淋巴胞浆蛋白LCP1抗体BCL2L15  BCL2样15促凋亡蛋白抗体

氧聚乙二 M.W. 2000黑色素瘤优先表达抗原抗体BCL2L12  BCL2样12含脯氨蛋白抗体

氨聚乙二单 M.W. 5000原钙粘蛋白γA6抗体BCL2L10  BCL2样10促凋亡蛋白抗体
亚油酸含量试剂盒（HPLC）

人乙型肝炎e抗原单克隆（检测）抗体phospho-SHC (Tyr349) /FITC  荧光素标记化SH2结构域转化蛋白1抗体IgG

小鼠抗人血红蛋白单克隆抗体phospho-SHC (Tyr427) /FITC  荧光素标记化SH2结构域转化蛋白1抗体IgG
操作步骤(仅供参考)：

1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。

b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。

c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。

d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。

e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。

f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。

3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。

4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。