实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

四溴化铵 AR过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1β抗体ASB2  含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族2抗体

四溴化铵 离子对色谱级，≥99.0% (AT)过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α+β抗体ASB17  含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族17抗体

1-丁-3-咪唑六氟盐 97%朊病蛋白CD230抗体ASB13  含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族13抗体

皮质甾酮 98%孕激素受体β（MPRβ）抗体ASB12  含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族12抗体

皮质甾酮 分析标准品前列腺素F2a受体抗体PGF2αRASB10  含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族10抗体

0.98泛赖氨抗体ASAP3  GTP酶激活蛋白ASAP3抗体

 USP核糖体p70 S6蛋白激酶抗体ASAP1/DDEF1  发育分化增强因子1抗体

3,4-乙烯二氧噻吩 99%p53调节凋亡诱导蛋白1抗体ASAM/ACAM  脂肪特异性粘附分子抗体

偏钒铵 AR，99%Bcl-2转录抑制因子1抗体ASAH2  酰鞘氨脱酰酶2抗体

偏钒钠 AR,99.0%  脂爬行酶3抗体Aryl Hydrocarbon Receptor/AHR  芳香烃受体抗体

偏钒钠 CP,98.0%骨骼肌线粒体膜蛋白PARL抗体ARTS1  脂肪源性亮氨氨肽酶抗体（血管内皮生长因子诱导蛋白）

偏钒钠 99.9% metals basis多核苷化酶蛋白抗体ARTS  凋亡相关蛋白TGFb信号抗体

 AR,99.0%（剧品）胃肠道相关酪氨激酶抗体（蛋白酪氨激酶5）Artemin  Artemin抗体

CP,99.0%（剧品）PEST含核蛋白抗体ART5  二腺苷核糖转移酶5抗体

99.99% metals basis（剧品）化p53结合蛋白1抗体ART4/CD297  二腺苷核糖转移酶4抗体
脱落酸（ABA）含量试剂盒

人类状瘤病16/18 E6抗体SLC4A4/FITC  荧光素标记碳氢钠协同转运蛋白4-A4抗体IgG

HA tag标签抗体Slc4a7/Nbcn1 /FITC  荧光素标记碳氢钠协同转运蛋白4-A7抗体IgG