客户只需提供样品和待检测基因名称即可。由我们提取RNA,设计并合成引物,完成荧光定量PCR实验以及后续数据分析,提供实验报告给您。
产品名称 | |
英文名称 | Staphylococcus spp. |
货号 | YSP97217 |
荧光定量PCR试剂盒技术:
产品仅用于科研本实用新型技术公开了一种实时荧光定量PCR试剂盒,包括盒体,盒体由上盒体和下盒体组成,上盒体的底面上设有限位凸起,下盒体的顶面上设有与限位凸起匹配的凹槽,且在下盒体左右侧壁的下端均软连接有侧盖,侧盖远离下盒体的一端连接有卡勾,下盒体的上端边缘处设有环形凸起,两个卡勾分别勾住环形凸起的左右两端将上盒体固定在下盒体上;凹槽的内部设有固定杆,固定杆上通过转动件转动连接有用于放置试管的试管架;下盒体的左右两侧均设置有收纳槽。本实用新型技术通过将盒体分为上下组合的两个部分,并将两个部分通过侧盖连接,即可保证试剂盒的便携性,同时使用试剂盒自带的试管可提高检测的效率。
样品RNA的抽提:
①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后15到30℃孵育10分钟后,于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其*溶解,获得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA质量检测
1)紫外吸收法测定
先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。
① 浓度测定
A260下读值为1表示40 g RNA/ml。样品RNA浓度(g/ml)计算公式为:A260 ×稀释倍数× 40 g/ml。
纯化线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒 KTN1ISA Kit 300 ul
动物硬组织线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒 LAMR1/RPSA Kit 100 ul
动物软组织线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒 LANISA Kit 100 ug
动物细胞线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒 KRT6B ELISA Kit 100 ul
真菌/酵母细胞线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒 Langerin ELISA Kit 1 Kit
植物线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒 KRT8ISA Kit 100 ul
全血线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒 KRT81 ISA Kit 100 ul
动物血小板线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒 KPNA6(Karyopherin subunit alpha-6) A Kit 20 ul
线粒体呼吸链复合物I(NADH-辅酶Q还原酶)活性定量检测试剂盒 KPISA Kit 10 mg
线粒体呼吸链复合物II(琥珀酸-辅酶Q还原酶)活性定量检测试剂盒 KPNA4(Karyopherin subunit alpha-4)LISA Kit 100 ul
线粒体呼吸链复合物III(辅酶Q-细胞色素C还原酶)活性定量检测试剂盒 KPNA5 SA Kit 100 ul
线粒体呼吸链复合物IV(正铁细胞色素C-氧化还原酶)活性定量检测试剂盒 miRNA-210 LISA Kit 300 ul
线粒体呼吸链复合物V(F0F1-ATP酶/ATP合成酶)活性定量检测试剂盒 anti-2019 nCoV(S) IgMISA Kit 100 ul
海洋动物(虾贝类)线粒体粗提分离试剂盒 ALOX5(Arachidon Lipoxygenase 5LISA Kit 100 ul
海洋动物(虾贝类)活性线粒体分离试剂盒 anti-2019 nCoV(S) IgG ELISA Kit 100 ul
海洋动物(虾贝类)高质纯化线粒体分离试剂盒 Fcγ(Fc Fragment of IgG) ELISA Kit 100 ul
葡萄球菌属通用探针法荧光PCR检测试剂盒FAM161A蛋白抗体NR1/NMDAR1 human N-甲基-D-天冬氨酸受体-1100µl
FAM153B蛋白抗体Human PAF (plaetactivating factor) 血小板活化因子100 ul
FAM46C蛋白抗体Human Endostatin 内皮抑素100 ul
舌癌化疗耐药相关蛋白1BNP(Human) 脑钠素/脑钠尿肽20 ul
FAM129B蛋白抗体TNF- Alpha 肿瘤坏死因子-α100 ul
微管动力调节蛋白2抗体TNF- Beta 肿瘤坏死因子-β20 ul
FAM50A蛋白抗体6His-Tag 6个组氨酸100 ul
FAM113A蛋白抗体ACE Human 血管紧张素转化酶1 Kit
FAM150A蛋白抗体Activin A Human 激活素 A100 ul
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μ
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。好设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.产品仅用于科研所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。