规格参数

指标名称：COL5A2检测试剂盒说明书

英文名称：Collagen alpha-2(V) chain

货号：YSRIBIO-6054
规格：48T、96T

品牌：YSRIBIO

灵敏度：10

适用范围：仅供科研课题研究，不得用于临床诊断。

检测样本种类：血清，血浆，尿液，组织匀浆，细胞上清液，脑脊液，灌洗液，粪便等样本供应属种有：人、大鼠、小鼠、猴子、猪牛羊、犬、鸡鸭鹅、植物、鱼、昆虫ELISA试剂盒等
试剂盒保存：2-8℃冷藏保存，保质期6个月。
产品优势：

1、 我司COL5A2检测试剂盒说明书具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点，品种齐全，操作简便，最大限度的节省了实验经费。

2、 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的100%是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。

3、公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导和免费代测服务，全程有专业技术老师负责代测，为您分忧。

4、立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。

注意事项

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，*做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请*乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
莫诺苯宗Scutebarbatine Y；半枝莲碱Y50倍Dendhart核酸杂交封闭溶液

莫诺苷Betulinaldehyde；白桦脂50倍Dendhart核酸杂交封闭溶液

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鸟苷酸环化酶激活因子2A(GUCA2A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)球孢白僵菌犬5羟色elisa检测试剂盒说明书

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NADH脱氢酶1(ND1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)枯斑拟盘多毛孢猴胰岛素elisa检测试剂盒说明书
COL5A2检测试剂盒说明书辅酶Q10(Co10)检测试剂盒(比色法)Ursodiol；熊去氧胆酸真菌/酵母过氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量检测试剂盒蛋白激酶Cη(PKCη)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

辅酶Q10(Co10)检测试剂盒(比色法)Ursodiol；熊去氧胆酸真菌/酵母黑色素含量比色法定量检测试剂盒蛋白激酶Cη(PKCη)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

二(MDA)检测试剂盒(TBA微板法)Ursodiol；熊去氧胆酸真菌/酵母琥珀酸脱氢酶（SDH）活性比色法定量检测试剂盒蛋白激酶Cη(PKCη)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

二(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)Ursolic acid；熊果酸真菌/酵母碱性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量检测试剂盒蛋白激酶Cζ(PKCζ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

二(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)Ursolic acid；熊果酸真菌/酵母菌ATP生物发光法定量检测试剂盒蛋白激酶Cζ(PKCζ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

二(MDA)检测试剂盒(TBA荧光法)Ursolic acid；熊果酸真菌/酵母磷酸葡萄糖变位酶（phosphoglucomutase；PGM）活性光谱法定量检测试剂盒蛋白激酶Cζ(PKCζ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

二(MDA)检测试剂盒(TBA荧光法)Valproic acid (sodium salt)；戊酸钠真菌/酵母磷酸葡萄糖异构酶（phosphoglucose isomerase；GPI）活性光谱法定量检测试剂盒蛋白激酶Cε(PKCε)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

植物二(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)Valproic acid (sodium salt)；戊酸钠真菌/酵母磷脂酶D（Phospholipase D）总活性比色法定量检测试剂盒蛋白激酶Cε(PKCε)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
操作步骤

1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。

4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。

5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。

6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。