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鸡痘病毒探针法荧光PCR检测试剂盒

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具体成交价以合同协议为准

产品型号50次

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厂商性质代理商

所在地上海市

更新时间:2020-11-27 14:37:52浏览次数:456次

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鸡痘病毒探针法荧光PCR检测试剂盒注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。

荧光定量PCR试剂盒技术:
产品仅用于科研本实用新型技术公开了一种实时荧光定量PCR试剂盒,包括盒体,盒体由上盒体和下盒体组成,上盒体的底面上设有限位凸起,下盒体的顶面上设有与限位凸起匹配的凹槽,且在下盒体左右侧壁的下端均软连接有侧盖,侧盖远离下盒体的一端连接有卡勾,下盒体的上端边缘处设有环形凸起,两个卡勾分别勾住环形凸起的左右两端将上盒体固定在下盒体上;凹槽的内部设有固定杆,固定杆上通过转动件转动连接有用于放置试管的试管架;下盒体的左右两侧均设置有收纳槽。本实用新型技术通过将盒体分为上下组合的两个部分,并将两个部分通过侧盖连接,即可保证试剂盒的便携性,同时使用试剂盒自带的试管可提高检测的效率。
客户只需提供样品和待检测基因名称即可。由我们提取RNA,设计并合成引物,完成荧光定量PCR实验以及后续数据分析,提供实验报告给您。

 产品名称

鸡痘病毒探针法荧光PCR检测试剂盒

 英文名称

 Fowlpox Virus(FPV)

 货号

 YSP96731

样品RNA的抽提:
①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后15到30℃孵育10分钟后,于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其*溶解,获得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA质量检测
1)紫外吸收法测定
先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。
① 浓度测定
A260下读值为1表示40 g RNA/ml。样品RNA浓度(g/ml)计算公式为:A260 ×稀释倍数× 40 g/ml。
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。好设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.产品仅用于科研所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
丹参酮IIA-磺酸钠(标准品)Di/Tri-Methyl-Histone H3 (Lys9) (6F12) Mouse mAb植物

丹酚酸A(标准品)Di/Tri-Methyl-Histone H3 (Lys9) (6F12) Mouse mAb2,二氯酸

丹酚酸B(标准品)CD44 (IM7) Rat mAb (violetFluor™ 450 Conjuga)3,二氯酸

丹酚酸C(标准品)JMJD2A (C37E5) Rabbit mAb氨基

丹酚酸D(标准品)SMC2 (D23C5) Rabbit mAb(S,S)-2,8-二氮杂二环[4,3,0]壬烷

胆固(标准品)Methyl-Histone H3 (Lys27) Antibody Sampler Kit(S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷

胆固Mouse Epidermal Growth Factor (mEGF)羟基-2-硝基吡啶

胆酸Mouse Epidermal Growth Factor (mEGF)2,二氟吡啶

胆酸(标准品)Desmin (D93F5) XP® Rabbit mAb甲

党参炔苷(标准品)Desmin (D93F5) XP® Rabbit mAb甲基-羟基甲

α-倒捻子素(标准品)Phospho-Histone H3 (Ser10) (D7N8E) XP® Rabbit mAb6-硝基吡啶-

地奥司明(标准品)Phospho-Histone H3 (Ser10) (D7N8E) XP® Rabbit mAb乙基磺酰

地奥司明Acetyl-α-Tubulin (Lys40) (D20G3) XP® Rabbit mAbN,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑

地肤子皂苷Ic(标准品)Acetyl-α-Tubulin (Lys40) (D20G3) XP® Rabbit mAb溴环己

地榆皂苷I(标准品)FoxP2 (D55H9) Rabbit mAb6-溴-2-萘酚

地榆皂苷II(标准品)WDR59 (D4Z7A) Rabbit mAb5-溴-2-甲氧基-硝基砒啶

滇(标准品)Smad2 (D43B4) XP® Rabbit mAb甲氧基

丁香酚(标准品)Smad2 (D43B4) XP® Rabbit mAb间氯苄
鸡痘病毒探针法荧光PCR检测试剂盒乙酰辅酶A酰基转移酶1抗体CD31(PECAM-1)/HRP  辣根过氧化物酶标记血小板内皮细胞黏附分子-1抗体IgG100 ul

酸化β-肌动蛋白抗体CD31/FITC  荧光素标记血小板内皮细胞黏附分子-1抗体IgG100 ul

酸化肾上腺素能受体β2/β2-AR 抗体CD33/Siglec-3/FITC  荧光素标记抗CD33抗体IgG20 ul

酸化肾上腺素能受体β2/β2-AR抗体CD33/FITC  荧光素标记抗CD33抗体IgG100 ul

载脂蛋白D抗体CD33L/OBBP1/FITC  荧光素标记兔CD33L抗体IgG100 ul

酸敏感离子通道1抗体CD34/FITC  荧光素标记兔抗、大、、兔、牛、猪、犬CD34抗体IgG100 ul

双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体(C端)CD34(C-rm) /FITC  荧光素标记CD34抗体(细胞表面的唾液粘蛋白)C端蛋白多肽IgG20 ul

髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗体CD44v10 /FITC   荧光素标记兔抗、大、CD44V10抗体IgG100 ul

腺苷酸环化酶1抗体CD34/PE  荧光素PE标记CD34抗体(细胞表面的唾液粘蛋白)IgG100 ul

 

猪链球菌2型探针法荧光PCR检

猪链球菌2型探针法荧光PCR检测试剂盒保存:如果样

嗉囊食通虫探针法荧光PCR检测

嗉囊食通虫探针法荧光PCR检测试剂盒保存:如果样本

嗜热链球菌探针法荧光PCR检测

嗜热链球菌探针法荧光PCR检测试剂盒注意事项:1.

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