【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称 | NADH含量 |
检测方法 | 微量法 |
货号 | YSRIBIO-S3211 |
试剂使用须知:
(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行安全操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的安全对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
取用规则
固体粉末试剂可用洁净的牛角勺取用。要取一定量的固体时,可把固体放在纸上或表面皿上在台秤上称量。要准确称量时,则用称量瓶在天平上进行称量。液体试剂常用量筒量取,量筒的容量为:5mL、10mL、50mL、500mL等数种,使用时要把量取的液体注入量筒中,使视线与量筒内液体凹面的zui低处保持水平,然后读出量筒上的刻度,即得液体的体积。
如需少量液体试剂则可用滴管取用,取用时应注意不要将滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。
为了达到准确的实验结果,取用试剂时应遵守以下规则,以保证试剂不受污染和不变质:
(1)试剂不能与手接触。
(2)要用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后,应将工具洗净(药勺要擦干)后,方可取用另一种试剂。
(3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后将瓶放回原处。
(4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
另外取用试剂时应本着节约精神,尽可能少用,这样既便于操作和仔细观察现象,又能得到较好的实验结果。
犬碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒 bFGF basic fibroblast growth factor 3.125pg/ml100pg/ml 0.1
犬MDCK细胞宿主蛋白ELISA检测试剂盒 MDCKCHP MDCK Cellular host protein 0.3125ng/ml10ng/ml 0.1
犬包虫病ELISA检测试剂盒 HD hydatid disease 0 10
犬结核病ELISA检测试剂盒 TB tuberculosis 0 10
犬抗核抗体ELISA检测试剂盒 ANA Anti-nuclear Antibody 25ng/ml800ng/ml 1
犬ELISA检测试剂盒 Cortisone Cortisone 0 10
螃蟹肿瘤坏死因子αELISA检测试剂盒 TNF-α Tumor necrosis factorα 10pg/mL320pg/mL 1
犬胰岛素样生长因子1ELISA检测试剂盒 IGF-1 Insulin-like growth factor 1 2nmol/L64nmol/L 0.1
犬胃肠癌标志物CA199ELISA检测试剂盒 CA199 Gastrointestinalcancer Marker-CA199 3.125U/ml100U/ml 0.1
犬组织多肽抗原ELISA检测试剂盒 TPA Tissue Polypeptide Antigen 3.75U/L120U/L 0.1
犬绒毛膜促性腺激素ELISA检测试剂盒 HCG Chorionic Gonadotrophin 3.75mIU/mL120mIU/mL 0.1
犬甲胎蛋白ELISA检测试剂盒 AFP Alpha-fetoprotein 2.5ng/mL80ng/mL 0.1
犬血清铁蛋白ELISA检测试剂盒 SF Serum ferritin 6.25ng/mL200ng/mL 1
犬成纤维细胞生长因子7ELISA检测试剂盒 FGF-7 fibroblast growth factor-7 25pg/ml800pg/ml 1
犬类胰蛋白酶ELISA检测试剂盒 TPS Trypsin 0.5ng/ml16ng/ml 0.1
犬前列腺特异性抗原ELISA检测试剂盒 PSA prostate specific antigen 100pg/ml3200pg/ml 10
AsPC-1(人胰腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
AtT-20(小鼠垂体瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
B16(小鼠黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
Bcap-37(人乳腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
BEL-7402(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2
BEL-7404(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2
BGC823(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2
BHK-21(仓鼠肾细胞) 5×106cells/瓶×2
BIU-87(人膀胱癌细胞) 5×106cells/瓶×2
BRL-3A(大鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2
BNL CL.2(小鼠胚胎肝细胞) 5×106cells/瓶×2
BRL(大鼠肝细胞) 5×106cells/瓶×2
BSC-1(猴肾细胞) 5×106cells/瓶×2
BT-474(人乳腺导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2
BT-549(人乳腺管癌细胞) 5×106cells/瓶×2
BxPC-3(人原位胰腺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
C127(小鼠乳腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
C2C12(小鼠成肌细胞) 5×106cells/瓶×2
C-33 A(人子宫颈癌细胞) 5×106cells/瓶×2
C4-2(人前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
C6(大鼠胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
Ca Ski(人宫颈癌上皮细胞) 5×106cells/瓶×2
CA46(人Burkitts淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
Caco-2(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
CaES-17(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Caki-1(人肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Calu-1(人肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Calu-3(人肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Caov-3(人乳突状卵巢腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
CCD-1095Sk(人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞) 5×106cells/瓶×2
CCL-149(大鼠肺泡上皮细胞) 5×106cells/瓶×2
CCRF-CEM(人急性淋巴白血病细胞) 5×106cells/瓶×2
CFPAC-1(人胰腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
NADH含量CHL(仓鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2
CHO(仓鼠卵巢细胞) 5×106cells/瓶×2
CHO-K1(仓鼠卵巢细胞亚株) 5×106cells/瓶×2
CNE(人鼻咽癌细胞) 5×106cells/瓶×2
操作步骤(仅供参考):
1.配制65mM H2O2基液:本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定,使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍,使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品:
a,细胞或组织样品:取恰当细胞或组织进行裂解,可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液,如果有必要需进行适当匀浆,低速离心取上清,-70℃冻存,用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品:血浆、血清按照常规方法制备,用生理盐水10倍稀释后, 可以直接用于本试剂盒的测定,尿液通常也可以直接用于测定,-70℃冻存,用于CAT的检测。
c,全血样品:收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内,颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次,用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液:用抗凝管收集血液,颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min,弃上清,沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品:如果样品中含有较高活性的CAT,可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度,以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测:按照下表设置空白管、自身对照管、测定管,溶液应按照顺序依次加入,并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高,可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度,分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计,亦可用酶标仪检测,但如果有条件,尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零,读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。