仅供科研实验，不做其他用途！

产品名称 印

英文名称 Indaconitin

分 子 量： 629.32

CAS NO.： 4491-19-4

纯 度： ≥98%

分子式： C34H47NO10

性状: 白色结晶

规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！

用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等

熔点: 190-192℃,167-169℃

溶解性: 补充中

提取来源: 毛茛科西藏乌头的地上部分，多刺乌头的块根等

药理药效: 引起心律失常。

鉴别方法: NMR; MS

检测方法: 采用ZOBAX Extend.Cl8(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.1%二乙胺(磷酸调pH9.0)为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱:0～20 min A:B(63:37),20-45 min A:B(63→55:37→45),流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为232 nm.

贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥

注意事项: 无

有效期限: 2年

供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
对照品实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

标准品、对照品的问题：

（一）来源：

依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。

（二）有效期和使用说明书：

中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。

（三）使用过程：

工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。

（四）验证问题：

按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。

（五）开封问题：

对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。

GAPDH 血管内皮生长子受体1抗体

GDF15血管内皮生长子受体2抗体

GPR91血管内皮细胞生长子受体3抗体

GLUT8波形蛋白抗体

Glycophorin C血管活性肠肽抗体

GABA Transporter 1内脂/内脏脂肪/前B细胞克隆增强子1抗体

GATA2内脂/内脏脂肪/前B细胞克隆增强子1抗体
Indaconitin对照品Lysinibacillus xylanilyticus血幼(HJV)检测试剂盒

尖孢镰孢Ⅱ型胶原α1(COL2α1)检测试剂盒

蝙蝠蛾拟青霉乙脱氢1(ADH1)检测试剂盒

泡盛曲霉线粒体乙脱氢(ALDM)检测试剂盒

酿酒酵母乙脱氢7(ADH7)检测试剂盒

酿酒酵母甘油酯激1(PGK1)检测试剂盒

大肠埃希氏菌过氧化氢(CAT)检测试剂盒

混料芽孢杆菌肝型脂肪结合(FABP1)检测试剂盒

麦根腐平脐蠕孢孕(Pg)检测试剂盒

黑木耳微管关联2(MAP2)检测试剂盒

细孢毛霉血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)检测试剂盒

球孢白僵菌晚期糖基化终末产物受体(AGER)检测试剂盒

木贼镰孢菌载脂M(APOM)检测试剂盒

仙人掌有孢汉逊酵母胰岛样生长因子结合7(IGFBP7)检测试剂盒

蔷薇生链格孢α白(AFM)检测试剂盒

异常毕赤酵母免疫球M(IgM)检测试剂盒

大丽轮枝孢脂肪合(FASN)检测试剂盒

硫磺菌（硫色多孔菌）脂肪合(FASN)检测试剂盒

瓶霉属乳脂球表皮生长因子8(MFGE8)检测试剂盒

马德里毛壳野鼠色基因相关(AGRP)检测试剂盒

公司优势：

服务对象针对性强，我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位，还包括性的企业；

服务体系完整，我们为客户提供周到的售前售后服务，以及相应的技术支持。

标准品或对照品的管理规范：

1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；

2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；

3.规范管理和使用：

（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；

（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；

（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；

（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；

（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。