生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

1,3,5-三叔丁 98%猪白蛋白免疫试剂盒ADP核糖化样因子ARL3抗体UBAP1  泛素相关蛋白1抗体（鼻咽癌相关因20蛋白）

2，4，6-氧 98%猪γ干扰素(IFN-γ)免疫试剂盒花生四烯15脂氧合酶1抗体UAP56/BAT1  ATP-依赖的RNA解旋酶p47抗体

2,4,6-酰 98%猪γ淀粉酶(AMY)免疫试剂盒癌增强蛋白2抗体UACA  葡萄膜自身抗原Uaca抗体

2,4,6- 99%猪β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)免疫试剂盒α1微球蛋白抗体Tyrosine Hydroxylase(Neuronal Marker)/Tyk2/TYH  酪氨羟化酶抗体

N-[(硅)]苄 98%猪β内啡肽(β-EP)免疫试剂盒α晶状体球蛋白B/αB-crystallin抗体Tyrosinase  酪氨酶抗体

10-脱乙酰巴卡丁 III 分析标准品，≥95%猪β干扰素(IFN-β/IFNB)免疫试剂盒腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体TYRO3/MER+SKY  受体酪氨激酶抗体

10-脱乙酰巴卡丁 III 95%猪α干扰素(IFN-α)免疫试剂盒AMPK的相关蛋白激酶5抗体TYK2  非受体酪氨蛋白激酶2抗体

吴茱萸内酯 分析标准品，>98%(HPLC)猪αN乙酰葡糖糖苷酶(NAGLU)免疫试剂盒致瘤蛋白32相关蛋白1抗体Tyk2  非受体酪氨蛋白激酶2抗体

漆黄素 分析标准品，≥98%猪α1性糖蛋白(α1-AGP)免疫试剂盒腺苷脱氨酶抗体TXNRD1  硫氧环蛋白还原酶1抗体

漆黄素 98%猪Tau蛋白免疫试剂盒含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族4抗体TXNIP  硫氧还蛋白结合蛋白2抗体

5-羟色氨 99%猪Syndecan-1/CD138(SDC1)免疫试剂盒ATRNL1蛋白抗体TXNDC9  胚胎干相关蛋白TXNDC9抗体

盐育亨宾 99%猪S100B蛋白(S-100B)免疫试剂盒AFP4a蛋白抗体TXNDC5  硫氧还蛋白5抗体

盐育亨宾 分析标准品，≥99%猪p物质(SP)免疫试剂盒铁蛋白Fe65样蛋白1抗体TXNDC4/ERP44  内质网蛋白44抗体

过氧化二叔丁 97%猪P450胆固侧链裂解酶(P450scc)免疫试剂盒铁蛋白Fe65样蛋白2抗体TXA2R  血栓素A2受体抗体

酰 AR,99.0%猪N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷酶(NAG)免疫试剂盒β淀粉样蛋白前体蛋白结合蛋白2抗体Twist2  TWIST蛋白2抗体抗体
谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）外质底物反应蛋白2抗体二氢杨梅素 DIHYDROMYRICETIN(RG)(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat

SLU7蛋白抗体二氢杨梅素 DIHYDROMYRICETIN(RG)Human, Mouse, Rat

信号肽肽酶SPP抗体二氢杨梅素 DIHYDROMYRICETIN(RG)(REQUEST QUOTE)Human, Mouse

类固5α还原酶1抗体(5α-Reductase 1)二氢月桂烯 DIHYDROMYRCENOL(AS)Human, Mouse

苹果14-3-3蛋白抗体(植物)二氢月桂烯 DIHYDROMYRCENOL(AS)Human, Mouse

角质蛋白α抗体DIHYDROMETHYSTICIN(P)Human, Mouse

角质蛋白β抗体DIHYDROMETHYSTICIN(P)Human, Mouse, Rat

粘附分子伴侣蛋白1抗体二氢醉椒素 DIHYDROKAVAIN(P)Human, Mouse

粘附分子伴侣蛋白2抗体6,7-二羟黄 DIHYDROXYFLAVONE, 6,7-(RG)Human, Mouse

二单加氧酶5抗体IGF-II/FITC   荧光素标记胰岛素样生长因子-II抗体IgG

化脆性X综合征相关蛋白AFF1抗体IGF-IIBP3/FITC  荧光素标记胰岛素样生长因子2 mRNA 结合蛋白3抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。