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腺热埃里希体PCR检测试剂盒

参  考  价:面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号50T

品牌

厂商性质代理商

所在地上海市

更新时间:2020-11-05 13:28:25浏览次数:369次

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腺热埃里希体PCR检测试剂盒实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳,以软件分析电泳条带的灰度值(IOD值),通过与内参基因的灰度值比较,判断目的mRNA的相对表达量。

服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品名称

腺热埃里希体PCR检测试剂盒

 英文名称

 Erlichia sennetsuPCR

 货号

 HE30967-R

实验外包:
1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建


特点优势:
    1.   特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。
    2.   重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。
    3.   灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
    4.   实用性:产品仅用于科研检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
     5.   优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
    6.   优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4:PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(用带芯枪头,下同)。
3. 产品仅用于科研先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。
Xmol/L盐酸缓冲液/Xmol/L-Hydrochloric acid Buffer solution 质量规格:>98.0%(GC) 包装;100mg

Xmol/L硫酸缓冲液/Xmol/L-Sulphuric acid Buffer solution 质量规格:>97.0%(GC) 包装;500mg

Xmol/L草酸缓冲液/Xmol/L-Oxalate Buffer solution 质量规格:>98.0%(HPLC) 包装;1g

任氏液/林格氏液/Ringer′s solution 质量规格:>98.0%(GC)(T) 包装;5g

卢戈液 质量规格:>98.0%(HPLC) 包装;100mg

三(2-羧乙基)膦盐酸盐/三(2-羰基乙基)磷盐酸盐/三(2-甲酰乙基)膦盐酸盐/三(2-羧乙基)磷盐酸盐/三(2-酰乙基)磷盐酸盐/TCEP 质量规格:>98.0%(HPLC)(T) 包装;500mg

50*TAE电泳缓冲液/50*TAE concentrate Solution 质量规格:>98.0%(GC) 包装;1g

福林酚/福淋酚/酚试剂/Folin & Ciocalteu’s phenol reagent 质量规格:>99.0%(HPLC)(T) 包装;25g

甘油/丙三醇/1,2,3-丙三醇/甘油酯/三羟基丙烷/Glycerine 质量规格:>98.0%(GC) 包装;5g

α-硫代甘油/3-巯基-1,2-/1-硫代甘油/1-巯基甘油/1-硫甘油/1-硫代丙三醇/硫代丙三醇/硫代甘油/3-硫基-1,2-丙烷二醇/1-Thioglycerol 质量规格:>98.0%(T) 包装;100g

β-甘油磷酸二钠五物/β-甘油磷酸钠五物/甘油2-磷酸二钠盐五物/ 2-甘油磷酸二钠盐五物/β-磷酸甘油酯二钠盐五合物/Disodium beta-glycerol phosphate pentahydrate 质量规格:>98.0%(T) 包装;25g

β-甘油磷酸二钠合物/β-甘油磷酸钠合物/甘油2-磷酸二钠盐合物/2-甘油磷酸二钠盐合物/β-磷酸甘油酯二钠盐合物/BGP 质量规格:>93.0%(N) 包装;25g

α-甘油磷酸二钠/α-甘油磷酸钠/DL-α-甘油磷酸钠/α-Glycerophosphate disodium salt hexahydrate 质量规格: 包装;5g

α-甘油磷酸镁盐/DL-α-甘油磷酸镁盐/甘油磷酸镁/甘油磷酸酯镁盐/DL-α-Glycerol phosphate magnesium salt hydrate 质量规格: 包装;1g

矿物油/石蜡油/液体石蜡/白矿油/白油/白色矿物油/矿脂/凡士林油/白色油/白矿物油/矿油/Mineral oil/Paraffin oil 质量规格:>95.0%(T) 包装;250mg

亚油酸/十八碳-9,12-二烯酸/(Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸/顺,顺-9,12-十八碳二烯酸/亚麻油酸/十八碳-9,12,15-三烯酸/亚麻酸/Linoleic acid 质量规格:>95.0%(T) 包装;25g

油酸/顺式-9-十八烯酸/十八碳-9-烯酸/红油/十八烯酸/十八碳烯-9-酸/(Z)-9-十八烯酸/顺-9-十八烯酸/顺式十八烯-9-酸/Oleic acid 质量规格:>95.0%(T) 包装;5g
腺热埃里希体PCR检测试剂盒Gibberella fujikuroi var. fujikuroi 中文名称:藤仓赤霉原变种(斜面)种属:Gibberella fujikuroi var. fujikuroi提供形式:只提供斜面模式菌株:no应用领域:赤霉素920培养方法培养基:综合PDA:马铃薯煮汁1000mL,磷酸二氢钾 3g,硫酸镁 1.5g,葡萄糖 20g,维生素B1 10mg,琼脂 20g,pH自然。马铃薯煮液:200g马铃薯,去皮,切块,放入蒸馏中煮沸30min,取滤液定容至1000mL,备用。生长条件:25-28℃生长特性小型丝状真菌。存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98%

Gloeophyllum trabeum 中文名称:密粘褶菌(斜面)种属:Gloeophyllum trabeum提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:木腐菌培养方法培养基:综合PDA:马铃薯煮汁1000mL,磷酸二氢钾 3g,硫酸镁 1.5g,葡萄糖 20g,维生素B1 10mg,琼脂 20g,pH自然。马铃薯煮液:200g马铃薯,去皮,切块,放入蒸馏中煮沸30min,取滤液定容至1000mL,备用。121℃,15min。生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98%

Bdellovibrio│bacteriovorus 中文名称:噬菌蛭弧菌种属:Bdellovibrio│bacteriovorus分离基物:油藏采出液提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:裂解细菌培养方法培养基:2生长条件:35℃存储条件:-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:98%

Bacillus│velezensis 中文名称:贝莱斯芽孢杆菌种属:Bacillus│velezensis分离基物:土壤提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:820生长条件:30℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度:97%

Chitinophaga│sancti 中文名称:噬几丁质菌种属:Chitinophaga│sancti分离基物:土壤提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:848生长条件:30℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度:97%

Pseudomonas│caeni 中文名称:淤泥假单胞菌种属:Pseudomonas│caeni分离基物:厌氧氨氧化反应器的污泥提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes培养方法培养基:820生长条件:30℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度:40.0 - 50.0 %甲醇溶液

Xylaria│nignipes 中文名称:黑柄炭角菌种属:Xylaria│nignipes提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:649生长条件:25-28℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度:98%

Cordyceps│japonica f. guangdongensis 中文名称:日本虫草广东变型种属:Cordyceps│japonica f. guangdongensis提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:14生长条件:20-25℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度:98%

 

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