规格参数

指标名称：suPAR检测试剂盒说明书

英文名称：soluble urokinase-type plasminogen activator Receptor

货号：YSRIBIO-5046
规格：48T、96T

品牌：YSRIBIO

灵敏度：10

适用范围：仅供科研课题研究，不得用于临床诊断。

检测样本种类：血清，血浆，尿液，组织匀浆，细胞上清液，脑脊液，灌洗液，粪便等样本供应属种有：人、大鼠、小鼠、猴子、猪牛羊、犬、鸡鸭鹅、植物、鱼、昆虫ELISA试剂盒等
试剂盒保存：2-8℃冷藏保存，保质期6个月。
产品优势：

1、 我司suPAR检测试剂盒说明书具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点，品种齐全，操作简便，最大限度的节省了实验经费。

2、 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的100%是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。

3、公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导和免费代测服务，全程有专业技术老师负责代测，为您分忧。

4、立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。

注意事项

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，*做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请*乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
人类状瘤病18 E6单克隆抗体Rabbit horse IgG/HRP  辣根过氧化物酶标记兔抗马IgG

异质核糖核蛋白F抗体Rabbit HRP/HRP  辣根过氧化物酶标记兔抗HRP

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PBS磷酸盐粉剂(0.01mol/L,pH7.2-7.4)Etoposide；泊苷色素P450亚酶2D6（DEXTROMETHORPHAN）活性高效液相色谱法（HPLC）定量检测试剂盒骨形成蛋白8B(BMP8B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

PBS磷酸盐粉剂(0.01mol/L,pH7.2-7.4)Etoposide；泊苷色素P450亚酶3A4（TESTOSTERONE）活性高效液相色谱法（HPLC）定量检测试剂盒骨形成蛋白6(BMP6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

PBS磷酸盐粉剂(0.01mol/L,pH7.2-7.4)Evans Blue；埃文斯蓝色素P450亚酶4A1（LAURIC ACID）活性高效液相色谱法（HPLC）定量检测试剂盒骨形成蛋白6(BMP6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

PBS磷酸盐粉剂(0.1mol/L,pH7.2-7.4)Evans Blue；埃文斯蓝色素P450亚酶4F3B（LEUKOTRINE B4）活性高效液相色谱法（HPLC）定量检测试剂盒骨形成蛋白6(BMP6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

PBS磷酸盐缓冲液(0.01mol/L,pH7.2-7.4)5-FAM；5-羧基荧光素色素P450亚酶51（羊毛甾1，4α去基化酶）活性高效液相色谱法（HPLC）定量检测试剂盒骨形成蛋白15(BMP15)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

PBS磷酸盐缓冲液(0.01mol/L,pH7.2-7.4)5-FAM；5-羧基荧光素色素P450亚酶CYP19（MFC）活性荧光定量检测试剂盒骨形成蛋白1(BMP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

PBS磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4)5-FAM；5-羧基荧光素色素P450亚酶CYP1A1（EROD）活性荧光定量检测试剂盒骨形成蛋白1(BMP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

PBS磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4)Fast Green FCF；固绿色素P450亚酶CYP1A2（MROD）活性荧光定量检测试剂盒骨形成蛋白1(BMP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
suPAR检测试剂盒说明书人单核趋化蛋白1去斑蝥（标准品）Human

小鼠氨转氨酶/谷转氨酶去斑蝥钠（标准品）Human, Mouse

人L选择素去乌药盐盐(标准品)Human

小鼠骨形成蛋白去氧姜黄素Human, Mouse

大鼠孤腓肽去氧姜黄素(标准品)Human, Mouse

小鼠视黄结合蛋白4去氧麻醉椒素Human, Mouse

人白介素9去异波尔定（标准品）Human, Mouse

大鼠蛋白磷酶去泽拉木（标准品）Human, Mouse

大鼠硫氧还蛋白还原酶去芹菜糖桔梗皂苷D（标准品）Human
操作步骤

1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。

4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。

5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。

6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。