产品属性：

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

小鼠ERβ因化检测试剂盒20次人层连蛋白/板层素（LN）ELISA试剂盒, LN ELISA kit

大鼠ERβ因化检测试剂盒20次人抗浦肯野抗体/抗Yo抗体（PCA-1/Yo）ELISA试剂盒, PCA-1/Yo ELISA

小鼠MLH1因化检测试剂盒20次人葡萄球菌蛋白A（SPA）ELISA试剂盒, SPA ELISA

小鼠c－fos因化检测试剂盒20次人单氧化酶（MAO）ELISA试剂盒,MAO ELISA

人体P14因化检测试剂盒20次人二氢嘧啶酶样2（DPYSL2）ELISA试剂盒,

人体SNCG因化检测试剂盒20次人免疫球蛋白重链可变区（IgHV）ELISA试剂盒,

人体hTERT因化检测试剂盒20次人SH2携带蛋白（SHC/SLP-76）ELISA试剂盒,

人体RASSF1A因化检测试剂盒20次人胶原凝集素（Collectin）ELISA试剂盒,

小鼠αACTIN因化检测试剂盒20次大鼠白介素7（IL-7）ELISA试剂盒,

大鼠αACTIN因化检测试剂盒20次大鼠E选择素（E-Selectin/CD62E）ELISA试剂盒,

小鼠PDGFβ因化检测试剂盒20次猪传染性胃肠炎病抗体（TGEV）ELISA试剂盒,

大鼠PDGFβ因化检测试剂盒20次兔抗平滑肌抗体（ASMA） ELISA试剂盒,

人体IL-17因化检测试剂盒20次兔淋巴功能相关抗原3（LFA-3/CD58）ELISA试剂盒,

因化程度定量分析试剂盒20次鱼类状腺原氨（T3）ELISA试剂盒,

数字化表观因组*分析技术试剂盒5次抗型肝炎病核心IgM抗体（HBcAb-IgM）ELISA试剂盒--动物，人
组织裂解液HBsAg  人肝表面抗原抗体四溴化铵 AR

HBsAg  人型肝炎表面抗原单克隆抗体（检测）苯二异酯 98%（剧品）

HBcAg  人型肝炎核心抗原单克隆抗体苯二异酯 Standard for GC（剧品）

HBeAg(1)  人肝e抗原抗体（1）苯硫酚 99%（剧品）

HBeAg(2)  人型肝炎e抗原单克隆抗体（2）四溴化铵 离子对色谱级，≥99.0% (AT)

VWCE  VWCE抗体四溴化铵 ACS, ≥98.0%

VWCE  VWCE抗体烷 99%,含铜屑稳定剂

HB-EGF/DTSF  肝素结合性表皮生长因子抗体三 AR,99.5%