注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

植物线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒20次L-羟脯氨酯盐盐

全血线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒20次DL-正亮氨

动物血小板线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒20次人补体7（C7）ELISA试剂盒,

线粒体呼吸链复合物I（NADH－辅酶Q还原酶）活性定量检测试剂盒20次小鼠氧化低密度脂蛋白抗体（OLAb）ELISA试剂盒,

（10样本）兔子γ干扰素（IFN-γ）ELISA试剂盒,

线粒体呼吸链复合物II（琥珀－辅酶Q还原酶）20次间粘附分子1（ICAM-1/CD54）ELISA试剂盒--动物，人

活性定量检测试剂盒多肽YY（Peptide-YY）ELISA试剂盒--动物，人

线粒体呼吸链复合物III（辅酶Q－细胞色素C还原酶）20次抗中性粒/中心体抗体（ACA）ELISA试剂盒--动物，人

活性定量检测试剂盒（10样本）艾柯病IgM（ECHO IgM）ELISA试剂盒--动物，人

线粒体呼吸链复合物IV（正铁细胞色素C－氧化还原酶）20次糖蛋白130（gp130）ELISA试剂盒--动物，人

活性定量检测试剂盒Ｄ/E中和琼脂

线粒体呼吸链复合物V（F0F1-ATP酶/ATP合成酶）20次丝氨醇

活性定量检测试剂盒（10样本）N-酰-L-酪氨酯

海洋动物（虾贝类）线粒体粗提分离试剂盒10/50次小鼠血管内皮生长因子受体-3（VEGFR-3/Flt-4）ELISA试剂盒,

海洋动物（虾贝类）活性线粒体分离试剂盒10/50次小鼠低氧诱导因子1α（HIF-1α）ELISA试剂盒,
核膜蛋白和核内蛋白提取试剂盒beta-Amyloid(31-35)  β淀粉样肽（31-35）抗体2,4-二苯氧 用于植物培养, ≥98%（GC)

beta-Amyloid(1-28)  β淀粉样肽（1-28）抗体3,3'-二氨联苯四盐盐，水合 98%

beta-Amyloid(1-28)  β淀粉样肽（1-28）抗体2,6-二硝酚 96%

beta-Amyloid(25-35)  β淀粉样肽（25-35）抗体二戊 99%

beta-Amyloid(1-40)  β淀粉样肽（1-40）抗体2,3-二丁烷 98%

beta-Amyloid 1-40(CT)  β淀粉样肽1-40(C端)抗体2,3-二丁烷 分析标准品，≥99.9% (GC)

beta-Amyloid 1-40(CT)  β淀粉样肽 1-40 （C端）抗体2,3-二丁烷 Standard for GC,>99.5%(GC)

beta-Amyloid(1-42)  β淀粉样肽（1-42）抗体2,2-二己烷 98%