样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

十一烷酰  97%平足蛋白抗体(淋巴管内皮蛋白)ANKRD9  锚蛋白重复结构域蛋白9抗体

十一烯酰 98%蛋白酯酶-1B抗体ANKRD54  锚蛋白重复域54抗体

XTT钠盐  90%蛋白质酶-2A抗体ANKRD53  锚蛋白重复域53抗体

蒽 96%酯酶-2Ac抗体ANKRD50  锚蛋白重复结构域蛋白50抗体

邻氨酚 99%化-丝裂原活化蛋白激酶p38抗体（P-p38 MAPK）ANKRD45/CT117  肿瘤/抗原117

邻乙酰氨酚 99%D型-过氧化酶活化增生受体抗体ANKRD42  锚蛋白重复结构域蛋白42抗体

2-氨-4-酚 98%过氧化酶活化增生受体γ抗体（PPARγ）ANKRD40  锚蛋白重复结构域蛋白40抗体

邻氨对叔丁酚 98%孕激素受体抗体ANKRD37  锚蛋白重复结构域蛋白37抗体

邻硝对叔丁酚 98%脯氨羟化酶抗体ANKRD33B  锚蛋白重复结构域蛋白33B抗体

3,5-二酚 分析标准品早老素蛋白-1抗体ANKRD32  锚蛋白重复结构域蛋白32抗体

3,5-二 98%早老素蛋白-1抗体ANKRD28  锚蛋白重复域28抗体

联大茴香盐盐 CP,96%早老素蛋白-1抗体ANKRD26  锚蛋白重复结构域蛋白26抗体

3,3'-二联 分析标准品前列腺干抗原抗体ANKRD26  锚蛋白重复结构域蛋白26抗体

4-乙酚 97%突触后密度蛋白95抗体ANKRD22  锚蛋白重复结构域蛋白22抗体

4-乙酚 99%P选择素抗体ANKRD20A3  锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体
甘露醇含量测试盒

热休克蛋白56抗体Smad2/3 /FITC  荧光素标记Smad 2/3抗体IgG

热休克蛋白70相互作用蛋白抗体phospho-Smad2(p-Ser465) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠、牛，马，犬，鸡化Smad2抗体IgG