生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主,技术团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:
产品名称 | 检测方法 | 货号 |
木糖含量测试盒 | 高效液相色谱法 | YSRIBIO-S3806 |
仪器:
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理:
血清(浆)可直接测定。
红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
1,4-醌二肟 96%植物凝集素IB4AP2M1/AP-2? 接头相关蛋白复合体AP-2μ链1抗体
双(4-溴) 98%p53诱导蛋白3抗体AP2 gamma 转录因子AP-2γ抗体
5-溴-1,2,3-氧 97%组蛋白精氨转移酶CARM1抗体AP2 alpha 转录激活蛋白2α抗体
2-叔丁-4-乙酚 98%脂水解酶2抗体ANTXR2 炭疽素受体2抗体
三氟化乙络合物 97%视网膜母瘤样蛋白p107抗体ANTXR1/TEM8 肿瘤血管内皮标志物8抗体
亚硝叔丁酯 90%化肿瘤抑制因P53抗体Anthrax 抗体(采用活疫苗制备)
3-溴氢盐 97%多聚免疫球蛋白受体抗体Anthrax 炭疽杆菌抗体
3-环戊酰 98%原钙粘蛋白16抗体Anterior Gradient 2 前梯度同源蛋白2抗体
5-戊酰 98%锌指蛋白RIZ1抗体ANT-1/ATP carrier protein 1/Adenine Nucleotide Translocase 1 腺嘌呤核苷转运蛋白1抗体
3-盐盐 98%组蛋白精氨转移酶6抗体ANP32C 致瘤蛋白32相关蛋白1抗体
1,5-二氟-2,4-二 97%丝氨蛋白酶8抗体ANP 心钠素抗体
内消旋-2,3-二巯丁二 98%化p21激活激酶1/2/3抗体Annexin VI 膜粘连蛋白6抗体
2-氧代-4-丁乙酯 92%前列腺素脱氢酶1抗体Annexin V 重组膜粘连蛋白5抗体
3-酰烯乙酯 94%化蛋白激酶C(T500)抗体Annexin V 膜粘连蛋白5抗体
2-乙丁 99%化肿瘤抑制因P53抗体Annexin IV 膜粘连蛋白 A4抗体
木糖含量测试盒
血红蛋白β抗体phosphor-SMAD(p-Ser425)、phosphor-Mothers against decapentaplegic/FITC 荧光素标记化SMAD抗体IgG
透明质结合蛋白2抗体Smad 1/FITC 荧光素标记Smad 1抗体IgG
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。