产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

真菌/酵母a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒20次2′-脱氧肌苷-5′-单二钠盐

细菌a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒20次微量可调移液器P200

细胞a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量检测试剂盒20次苄脒盐盐

组织a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量检测试剂盒20次阿魏

植物a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量检测试剂盒20次锑块

真菌/酵母a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量检测试剂盒20次人白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ ）ELISA试剂盒,L-2sRβ  ELISA kit

细菌a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量检测试剂盒20次兔主要组织相容性复合体Ⅰ类（MHCⅠ/RLAⅠ）ELISA试剂盒,

植物淀粉酶（AMYLASE）总活性荧光定量检测试剂盒20次人血小板性蛋白（PBP/CXCL7）ELISA试剂盒

真菌/酵母淀粉酶（AMYLASE）总活性荧光定量检测试剂盒20次MIO培养用于动力、吲哚和鸟氨试验（FDA方法）

细菌淀粉酶（AMYLASE）总活性荧光定量检测试剂盒20次多 价蛋白胨培养原材料，提供细菌生长所需的生长因子

血清葡糖苷酶（GLUCURONIDASE）活性比色法定量检测试剂盒20次FMOC-D-亮氨

细胞环氧化酶（CYCLOOXYGENASE）总活性比色法定量检测试剂盒20次6-重氮-5-氧代-L-正白氨

组织环氧化酶（CYCLOOXYGENASE）总活性比色法定量检测试剂盒20次寡霉素

体液环氧化酶（CYCLOOXYGENASE）总活性比色法定量检测试剂盒20次1-苯-3-吡唑烷酮

细胞环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性比色法定量检测试剂盒20次三道定时钟
细胞匀浆缓冲液Phospho-PKA C (Thr197)  化蛋白激酶C亚性抗体四 ACS，>99.5% (GC)

PKB/AKT-1  蛋白激酶B（小鼠来源抗体）四烯 CP，97%

PLASTIN3/T Plastin  丝束蛋白T Plastin抗体硫代 AR,90.0%

PLC beta 3/Phospholipase C beta 3  酯酶Cβ3抗体硫代 GR,98%

Phospho-PLC beta3 (Ser537)  化酯酶Cβ3抗体硫代 CP,85.0%

Phospho-PLC beta3 (Ser1105)  化酯酶Cβ3抗体3,5,5-己 97%

PKC beta 1/2  蛋白激酶C beta 1/2抗体叔丁 HPLC，>99.5%(GC)

phospho-PKC (Thr500)  化蛋白激酶C(T500)抗体叔丁 GR，≥99.5% (GC)
注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。