产品属性：

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

石蜡切片组织细胞色素C免疫组织化学检测试剂盒10/20次大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽（GIP）ELISA试剂盒,

细胞调亡DNA条带检测试剂盒10次大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1（IGFBP-1）ELISA试剂盒,

G-B细胞活力和凋亡检测试剂盒50次大鼠前列腺素F（PGF）ELISA试剂盒,

ATP生物发光法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒50次山羊白介素4（IL-4）ELISA试剂盒,

R-G细胞活力和凋亡检测试剂盒50次兔Bcl-2相关X蛋白（BAX）ELISA试剂盒,

ANNEXIN V－FITC标记法细胞凋亡检测试剂盒10/20次兔白介素17（IL-17）ELISA试剂盒,

Phalloidin－FITC标记法细胞凋亡检测试剂盒10次兔子生长激素释放多肽（GHRP）ELISA试剂盒,

核抗原－FITC标记法细胞凋亡检测试剂盒10次胆囊收缩素/缩胆囊素八肽（CCK-8）ELISA试剂盒--动物，人

细胞凋亡诱导（DNA合成抑制）试剂盒20次现货L-丙氨

细胞凋亡诱导（DNA损伤）试剂盒20次N-酰-L-谷氨酰

细胞凋亡诱导（DNA酶抑制）试剂盒20次L-高苯丙氨酯盐盐

细胞衰老试剂专题D-天冬酰一水物

名称规格1, 5-O-二咖啡酰奎宁 1,5-Dicaffeoylqunic acid

BrdU标记法细胞繁殖流式细胞仪检测试剂盒10/20次人分泌性白蛋白酶抑制因子（SLPI）ELISA试剂盒,

BrdU标记法细胞繁殖比色法定量检测试剂盒10/50 次人嗜性粒阳离子蛋白（ECP）ELISA试剂盒,
支原体蛋白提取试剂盒phospho-Ataxin-1(Ser775)  化失调症蛋白1抗体葡萄糖 standard for GC, ≥99.5% (GC)

AVEN  凋亡、半胱蛋白酶激活抑制剂抗体葡萄糖 分析标准品

Kir6.2  ATP敏感性通道亚kir6.2抗体胰高血糖素氢化物(人) ≥97.0% (HPLC)

AVPR2  精氨加压素受体2抗体羟萘酚蓝 IND,94%(HPLC)

Bdkrb2/B2R  缓激肽B2受体抗体苏木精 高纯级,>99%（HPLC)

Axin1  轴蛋白1抗体苏木精 Biological stain

Anei-ATX  自分泌运动因子抗体分析标准品，用于显微镜,>99.5%（HPLC)，indicator (pH 5.0-6.0)

Aurora A  有丝分裂激酶A抗体N-羟二-N，N′,N′-三 AR,99.0%