产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

细胞醛脱氢酶活性流式细胞仪检测试剂盒20次人血纤蛋白原降解产物（FDP）ELISA试剂盒,

细胞a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性比色法定量检测试剂盒20次新生霉素A

组织a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性比色法定量检测试剂盒20次细 菌L型增菌液用于L型细菌增菌培养

植物a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性比色法定量检测试剂盒20次3 %NaCl甘露醇

真菌/酵母a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性比色法定量检测试剂盒20次肌酐

细菌a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性比色法定量检测试剂盒20次甘草单铵盐 Glycyrrhizic acid ammonium salt

植物β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂20次红霉素A Erythromycin A

真菌/酵母β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂20次D-甘露糖

细菌β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂20次D-（-）水杨苷

植物β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性DNS比色法定量检测试剂盒20次人巨噬炎性蛋白3α（MIP-3α/CCL20）ELISA试剂盒,

真菌/酵母β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性DNS比色法定量检测试剂盒20次大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）ELISA试剂盒,

细菌β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性DNS比色法定量检测试剂盒20次金属硫蛋白（MT）ELISA试剂盒--动物，人

细胞a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒20次*TBX 培养

组织a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒20次Kovacs氏靛质试剂盒

植物a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒20次庆大霉素琼脂     用于霍乱弧菌选择性分离培养
PAGE胶蛋白回收试剂盒PILR beta  PILR beta抗体正 CP,98.5%

PIM1  前病整合位点蛋白1抗体聚烯吡咯烷酮 平均分子量 8000, K16-18

Phospho-PIM1（Tyr218）  化前病整合位点蛋白1抗体三烯 CP,98.5%

PIRH2  泛素连接酶抗体1,2,3,4-四氢萘 CP

Pin1  肽脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体1,2,3,4-四氢萘 AR，97%

Phospho-Pin1 (Ser16)  化肽脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体1,2,3,4-四氢萘 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

PIWIL1  piwi样1蛋白抗体1,2,3,4-四氢萘  >98.5%(GC)

PKA  蛋白激酶A抗体1,2,3,4-四氢萘 分析标准品，≥99.5% (GC)
注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。