生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

L-精氨 98%NFkB诱导激酶抗体CD66d/CEAM3  癌胚抗原相关粘附分子3抗体

L-氨 99%核因子p50/k因结合核因子抗体CD66c/CEACAM6  癌胚抗原相关粘附分子抗体

L-天门冬氨 99%神经激肽A受体/K物质受体抗体CD66a/CEACAM1  癌胚抗原相关粘附分子1抗体

L-天门冬氨 用于或植物培养, ≥99% (T)神经激肽B抗体CD64/IGFR1  免疫球蛋白G Fc段受体I

L-精氨 非动物源，EP, JP, USP ；用于培养，98.5 to 101.0神经粘蛋白抗体CD63/MLA1  黑色素瘤相关抗原抗体

L-谷氨 99%神经束蛋白抗体CD6/TP120  CD6抗体

L-谷氨 Ultra pure,≥99.5% (NT)高分子量神经丝蛋白抗体CD5L/Api6  CD5L抗体

L-谷氨钠盐 99%核因子/k因结合核因子抗体CD59  CD59抗体

L-谷氨钠盐 99%，培养低分子量神经丝蛋白抗体CD58/LFA-3  淋巴功能相关抗原-3抗体

L-组氨盐盐，一水 99%中分子量神经丝蛋白抗体CD57/HNK1  髓鞘相关糖蛋白CD57抗体

L-组氨 99%生长抑制蛋白NDN抗体CD56/NCAM1  神经粘附分子1抗体

L-赖氨盐盐 99%神经生长因子β抗体CD56/NCAM1  神经粘附分子1抗体

L-脯氨 99%鼻咽癌相关因6抗体CD55/DAF  衰变加速因子CD55抗体

L-丝氨 99%钠氢通道蛋白抗体CD54/ICAM-1  间粘附分子-1抗体

L-谷氨钠,一水 99%钠离子转运蛋白抗体CD54/ICAM-1  间粘附分子-1抗体
腐胺（Put）含量试剂盒棕榈酰化膜蛋白6抗体松柏 CONIFERYL ALCOHOL(RG)Human, Mouse

鸟嘌呤核苷交换因子VAV3抗体松柏 CONIFERYL ALCOHOL(RG)Human

突触小泡膜蛋白同源样蛋白1抗体松柏 CONIFERALDEHYDE(P)Human

vp8蛋白抗体松柏 CONIFERALDEHYDE(P)Human, Mouse, Rat

血管活性肠肽受体-1抗体地麻素 CONESSINE(RG)Human

上皮型钙粘附分子抗体地麻素 CONESSINE(P)(PLEASE CALL)Human, Mouse

神经内分泌调节肽VGF抗体CONDELPHINE(RG)Human, Mouse

T淋巴负调节蛋白抗体沙苑子苷 COMPLANATUSIDE(P)Human, Mouse, Rat

鱼、青鳉鱼卵黄蛋白原抗体马鞭草苷 CORNIN(VERBENALIN)(RG)Human, Mouse, Rat

促代谢型谷氨受体5抗体PTN/FITC  荧光素标记多效生长因子抗体IgG

生长调节致癌因-1抗体GROaPTP-1B/FITC  荧光素标记PTP-1B蛋白抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。