产品名称：甲基乙二醛（MG）含量测试定试剂盒品牌

规格：48样、96样、

货号：GOY-016360

检测方法：可见分光光度法、微板法

产品分类：氧化应激系列

公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

【实验前溶液配制】

配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复

溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。

配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19

稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量

配制洗涤液。

配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份

浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。

【所用仪器、试剂】

仪        器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装

置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

试            剂:乙腈、中性氧化铝

测定步骤：

1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。

2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。

3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制）

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。

5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂）

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

HPV18 E6  人类状瘤病18 E6抗体人抗肝PF4复合物抗体/HIT抗体(HIT)ELISA试剂盒

HPV16 E6 + HPV18 E6   人类状瘤病16/18 E6抗体人抗肝肾微粒体抗体(LKM)ELISA试剂盒

HPV16-E7  人类状瘤病16-E7抗体人抗肝可溶性抗原抗体(SLA)ELISA试剂盒

Hpt/HP  结合珠/触珠抗体人抗钙调特异抗体(CAM-ab)ELISA试剂盒

H-ras/Ras/Ras p21  原癌基因H-ras抗体人抗钙抑抗体(ACAST-DⅣ)ELISA试剂盒

HRG-alpha  Heregulin α抗体人抗肺泡基底膜抗体(ABM-Ab)ELISA试剂盒

HSA  人血清白抗体人抗纺锤体抗体(MSA)ELISA试剂盒

HSA  人血清白单克隆抗体人抗多发性肌炎硬皮病抗体(PM-Scl/PM-1)ELISA试剂盒

HRG Beta1  Heregulin β抗体人抗3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)ELISA试剂盒

HRH3/GPCR97  组织H3受体抗体人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA试剂盒

HRH4/GPCR105  组织H4受体抗体人抗单核抗体(AMA)ELISA试剂盒

HSTF2/HSF2  热休克转录因子2抗体人抗存活抗体/生存(Surv)ELISA试剂盒

HSL/LIPE  荷尔蒙敏感脂肪抗体人抗促卵泡抗体(Anti FSH Ab)ELISA试剂盒

Phospho-HSL (Ser552)  化荷尔蒙敏感脂肪抗体人抗促甲状腺受体抗体(TRAb)ELISA试剂盒

Phospho-HSL (Ser563)  化荷尔蒙敏感脂肪抗体人抗补体1q抗体(C1q)ELISA试剂盒冰冻切片组织BAD表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人口腔角质cDNABOC-L-氨

石蜡切片组织BAD表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人牙龈成纤维cDNACon A琼脂糖凝胶4B

细胞BAD表达比色法定量检测试剂盒10/50 次人牙周膜成纤维cDNA无水氯化金

细胞BAD表达荧光定量检测试剂盒10/50 次人食道上皮cDNA人克拉拉（CC16） ELISA试剂盒, CC16  ELISA kit

BAD表达西方杂交分析试剂盒5次人食道平滑肌cDNA人脂肪结合（FABP）ELISA试剂盒, FABP ELISA

BAD免疫共沉淀分析试剂盒5次人肠微血管内皮cDNA人苷三结合盒转运体A1（ABCA1）ELISA试剂盒, ABCA1 ELISA

BAD表达elisa试剂盒25次人肠平滑肌cDNA人α2抗纤溶（α2-AP）ELISA试剂盒,

细胞BAX表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次人结肠平滑肌cDNA小鼠化激C（P-PKC）ELISA试剂盒,

载玻片细胞BAX表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人肺微血管内皮cDNA小鼠视黄结合4（RBP-4）ELISA试剂盒,

冰冻切片组织BAX表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人肺动脉内皮cDNA大鼠c-fos ELISA试剂盒,

石蜡切片组织BAX表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人肺动脉平滑肌cDNA大鼠Smad7 ELISA试剂盒,

载玻片细胞BAX表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人肺动脉成纤维cDNA大鼠解整合样金属8（ADAM8）ELISA试剂盒,

冰冻切片组织BAX表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人肺泡上皮cDNA大鼠CD30分子（CD30）ELISA试剂盒,

石蜡切片组织BAX表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人支气管上皮cDNA大鼠营养因子4（NT-4）ELISA试剂盒,

细胞BAX表达比色法定量检测试剂盒10/50 次人气管上皮cDNA豚鼠卵清特异性IgE（OVA sIgE）ELISA试剂盒,
甲基乙二醛（MG）含量测试定试剂盒品牌甲状腺激阻断抗体检测试剂盒肌侧索硬化症相关2（2号染色体）抗体

甲状腺过氧化物检测试剂盒三腺柠檬裂解抗体

甲状腺结合球检测试剂盒β淀粉样前体结合B-1抗体

甲状腺钠转运体检测试剂盒内收a1抗体

甲状腺球检测试剂盒α2纤溶色上皮衍生因子抗体

甲状腺受体相互作用6检测试剂盒膜粘连7抗体

甲状腺检测试剂盒早老γ分泌抗体

间变性淋巴瘤激检测试剂盒钠ATPa1抗体

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。