注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

组织半胱氨蛋白酶-2（CASPASE-2）活性荧光定量检测试剂盒20次2-氨酚

细胞半胱氨蛋白酶-3（CASPASE-3）活性比色法定量检测试剂盒20次二安替比林

组织半胱氨蛋白酶-3（CASPASE-3）活性比色法定量检测试剂盒20次紫脲

细胞半胱氨蛋白酶-3（CASPASE-3）活性荧光定量检测试剂盒20次人白介素1β （IL-1β）ELISA试剂盒,IL-1β ELISA kit

组织半胱氨蛋白酶-3（CASPASE-3）活性荧光定量检测试剂盒20次人神经降压素（NT）ELISA试剂盒, NT ELISA kit

细胞半胱氨蛋白酶-4（CASPASE-4）活性比色法定量检测试剂盒20次人癌易感蛋白1（BRCA-1）ELISA试剂盒,BRCA-1 ELISA kit

组织半胱氨蛋白酶-4（CASPASE-4）活性比色法定量检测试剂盒20次人金属硫蛋白（MT）ELISA试剂盒,MT ELISA kit

细胞半胱氨蛋白酶-4（CASPASE-4）活性荧光定量检测试剂盒20次B淋巴瘤因子2（Bcl-2）ELISA试剂盒--动物，人

组织半胱氨蛋白酶-4（CASPASE-4）活性荧光定量检测试剂盒20次酵母粉葡萄糖霉素琼脂

细胞半胱氨蛋白酶-5（CASPASE-5）活性比色法定量检测试剂盒20次L-胱氨

组织半胱氨蛋白酶-5（CASPASE-5）活性比色法定量检测试剂盒20次大黄素 Emodin

细胞半胱氨蛋白酶-5（CASPASE-5）活性荧光定量检测试剂盒20次N-芴氧羰-N

组织半胱氨蛋白酶-5（CASPASE-5）活性荧光定量检测试剂盒20次氨苄青霉素钠

细胞半胱氨蛋白酶-6（CASPASE-6）活性比色法定量检测试剂盒20次3-吲哚丙

组织半胱氨蛋白酶-6（CASPASE-6）活性比色法定量检测试剂盒20次透析袋4000
PAGE连续凝胶电泳缓冲液PCNA  增殖核抗原抗体二二丁醋酯 98%

PDCD4  凋亡相关蛋白4抗体N,N-二酰 P,98.0%

PCNA-Proliferation Marker  增殖核抗原抗体N,N-二 99.0%

TFAR19/PDCD5  凋亡相关蛋白TFAR19抗体N,N-二 CP,98.0%  

PCNA-Proliferation Marker  增殖核抗原抗体N,N-二 重蒸馏, ≥99.5%

phosphos-PCNA (Tyr211)   化增殖核抗原抗体双酮烯酰 99%

PCX/PODXL  足特异蛋白抗体硫二酯 CP

PDE4D  二酯酶4D抗体硫二酯 GR