产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

细胞多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量检测试剂盒20次

组织多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量检测试剂盒20次阿糖胸苷

血液多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量检测试剂盒20次低聚异麦芽糖

体液多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量检测试剂盒20次茜素黄R

植物多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量检测试剂盒20次醛试剂

纯化线粒体NADH氧化酶活性定量检测试剂盒20次烯醇丙酮单钾盐

细胞线粒体NADH氧化酶活性定量检测试剂盒20次金丝

组织线粒体NADH氧化酶活性定量检测试剂盒20次铅箔

细胞NADPH氧化酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次钯粉

（10样本）人幽门螺旋菌IgG（Hp-IgG）ELISA试剂盒,Hp-IgG ELISA kit

组织NADPH氧化酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次人泛素蛋白D（UBD）ELISA试剂盒,

（10样本）抗生素检定培养6号    用于粘菌素等的效价测定

细胞NADPH氧化酶活性比色法定量检测试剂盒20次CBZ-L-脯氨

（10样本）辅酶A

组织NADPH氧化酶活性比色法定量检测试剂盒20次金O
10％过硫酸铵PARP (N-Terminus)  多腺苷二多聚酶抗体(N端)苯酮 CP,98%

PAX1  配对盒因1抗体苯酮  GR,≥99.0% (GC)

PAX2  配对盒因2抗体异佛尔酮二 99%

PAX3  配对盒因3抗体酰烯酯 95%

PAX5  配对盒因5抗体烯酰 AR,99.0%

PAX7  配对盒因7抗体己二二酰肼 98%

PAX8  配对盒因8抗体正丁 AR，98.5%

PAX9  配对盒因9抗体1，4-丁二 99%
注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。