生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

焦铜 电镀级，99%人状腺过氧化物酶(TPO)免疫试剂盒CUE结构域蛋白2抗体phospho-GluR1(Ser849)  化谷氨受体1抗体

焦 CP,98%人状腺非肽激素抗体(THAA)免疫试剂盒线粒体复合物NDUFS1蛋白抗体phospho-GluR1(Ser836)  化谷氨受体1抗体

焦钠 CP,97.0%人状腺激免疫球蛋白(TSI)免疫试剂盒血栓素合成酶抗体Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211)  化糖皮质激素受体抗体

六偏钠 CP人状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)免疫试剂盒多癌因下调蛋白抗体phospho-GIT1(Tyr554)   化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1

25L堆码桶,内涂聚四氟乙烯,60mm口径,白色,285*240*465人状旁腺激素1受体(PTH1R)免疫试剂盒色素C氧化酶蛋白5B抗体phospho-GIT1(Tyr510)   化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1

1L氟化瓶内涂聚四氟乙烯,白色,口径:50mm,φ89.7*230人状旁腺激素1-34(PTH 1-34)抗体免疫试剂盒色素C氧化酶亚3抗体phospho-GIT1(Ser375)  化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1

塑料盖,带塑料垫片,匹配25L堆码桶,φ66.8*30.4人状旁腺激素1-34(PTH 1-34)免疫试剂盒色素C氧化酶亚6B抗体phospho-GFAP (Ser8)  化胶质纤维性蛋白抗体

500ml氟化塑料瓶,500ml,42mm口径人状旁腺激素(PTH)免疫试剂盒化致癌因C-Myc抗体Phospho-GCN2 (Thr899)  化蛋白激酶GCN2蛋白抗体

氟化封把桶 4Lt 63mm 250g人酰硫氨(fMet)免疫试剂盒化致癌因C-Myc抗体phospho-GCN2 (Thr667)  化蛋白激酶GCN2蛋白抗体

二羟茶碱  99%人肟前列腺素D2(PGD2-MOX)免疫试剂盒色素P450 11B1抗体phospho-GATA6(Tyr271)  化GATA结合蛋白6抗体

茶碱乙 98%人化DNA[蛋白]半胱氨S转移酶免疫试剂盒环鸟苷抗体phospho-GATA-4(ser 262)  化GATA结合蛋白4抗体

1,2-并异噻唑啉-3-酮 98%人化CpG结合蛋白2(MECP2)免疫试剂盒内皮因子维生素B12受体抗体phospho-GATA1(ser310)  化珠蛋白转录因子1抗体

炔正丁氨酯 97%人脊髓灰质炎病抗原(PV)免疫试剂盒原癌因cMAF抗体phospho-GATA1(ser142)  化珠蛋白转录因子1抗体

2--4-异噻唑啉-3-酮  95%人脊髓灰质炎病(PV)抗体(IgG)免疫试剂盒18号染色体开放阅读框56抗体phospho-GAP43(Ser41)  化神经生长相关蛋白43抗体

2-辛-4-异噻唑啉-3-酮 98%人己糖激酶3(HK3)免疫试剂盒3号染色体开放阅读框22抗体phospho-GADD153 (Ser30)  化GADD153抗体
土壤酸性蛋白酶血小板内皮黏附分子-1（抗原）Clemaphenol AHuman

CD34(多肽抗原)Clematichinenoside CHuman

神经粘附分子1(抗原)Clematiunicinoside EHuman

癌胚抗原相关粘附分子8Clematomandshurica saponin ...Human

CD68抗原Corylifol A(标准品)Human

干生长因子受体/表面分化抗原（抗原）Crassicauline A（标准品）Human, Mouse, Rat

造血干抗原（多肽抗原）CrovatinHuman

CD147(抗原)CroverinHuman

CD169抗原D(十)-无水葡萄糖(标准品)Human, Mouse, Rat

周期蛋白依赖性激酶调节亚2抗体M-CSF Receptor/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠巨噬集落激因子受体抗体IgG

β肾上腺素能受体激酶2抗体Mcpt7/Tryptase Beta1/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠肥大蛋白酶7抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。