客户只需提供样品和待检测基因名称即可。由我们提取RNA，设计并合成引物，完成荧光定量PCR实验以及后续数据分析，提供实验报告给您。

荧光定量PCR试剂盒技术：
产品仅用于科研本实用新型技术公开了一种实时荧光定量PCR试剂盒，包括盒体，盒体由上盒体和下盒体组成，上盒体的底面上设有限位凸起，下盒体的顶面上设有与限位凸起匹配的凹槽，且在下盒体左右侧壁的下端均软连接有侧盖，侧盖远离下盒体的一端连接有卡勾，下盒体的上端边缘处设有环形凸起，两个卡勾分别勾住环形凸起的左右两端将上盒体固定在下盒体上；凹槽的内部设有固定杆，固定杆上通过转动件转动连接有用于放置试管的试管架；下盒体的左右两侧均设置有收纳槽。本实用新型技术通过将盒体分为上下组合的两个部分，并将两个部分通过侧盖连接，即可保证试剂盒的便携性，同时使用试剂盒自带的试管可提高检测的效率。
样品RNA的抽提：
①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其*溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA质量检测
1）紫外吸收法测定
先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释（1:100）后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。
① 浓度测定
A260下读值为1表示40 g RNA/ml。样品RNA浓度(g/ml)计算公式为：A260 ×稀释倍数× 40 g/ml。
鸟苷-5'-三酸二钠盐Frizzled6 (D16E5) Rabbit mAb2-氧代环戊烷羧酸甲酯

腺苷-5'-二酸三锂盐MYH Antibody二乙基

(R)-1-Boc-氨甲基哌啶Cas9 (<i>S. aureus</i>) (E4G3U) Rabbit mAb2-氟-5-羟基甲

赤藓;赤藓糖MED1 Antibody甲基氯苄

5ˊ-二酸腺苷钡盐Phospho-ATRIP (Ser224) Antibody2-氨基-吡啶

二酸腺苷单盐Phospho-MYPT1 (Thr696) Antibody对甲甲

肌苷-5'-二酸二钠盐Phospho-MYPT1 (Thr696) Antibody环戊基酰氯

腺苷-5’-二酸一钠Geminin Antibody5,6,7,8-四氢喹啉

D-纤维二糖5-Hydroxymethylcytosine (5-hmC) (HMC31) Mouse mAb2-溴-5-甲氧基吡啶

胞苷-5'-二酸二钠盐(CDP.Na2)EAPP (1E4) Mouse mAb四丁基醋酸铵

胞苷-5'-单酸二钠盐(CMP.Na2)EED Antibody2-甲氧基-吡啶甲酸

TFA-aa-UVEGF Receptor 2 (55B11) Rabbit mAb (Sepharose Bead®Conjuga)[1-(二甲基氨基)乙基]酚

TFA-aa-dUeIF4G2/p97 (D88B6) XP® Rabbit mAb己内酰

5-尿苷N-Myc (D4B2Y) Rabbit mAb(羟基基)环己酮

5--2'-脱氧尿苷(苷)SimpleChIP® Human H19/Igf2 Imprinting Control Region Primers2-氟-5-甲氧基甲

5--2'-脱氧胞苷Phospho-CD79A (Tyr182) Antibody氨基-吡啶

2'-甲氧基尿苷Phospho-CD79A (Tyr182) Antibody四甲基醋酸铵

2'-甲氧基胞苷GAPDH (D16H11) XP® Rabbit mAb1-溴-氟-
博兹曼荧光杆菌探针法荧光PCR检测试剂盒ANKLE2蛋白抗体cath-L/CL /FITC  荧光素标记组织蛋白酶L抗体IgG100 ul

特异性锚样蛋白1抗体Cathepsin B/FITC  荧光素标记兔抗组织蛋白酶B抗体IgG100 ul

锚蛋白重复结构域蛋白13B抗体Cav-1/FITC  荧光素标记抗小凹蛋白抗体IgG300 ul

锚蛋白重复结构域蛋白20A1抗体Caveolin-3/FITC  荧光素标记细胞质膜微囊蛋白-3抗体IgG100 ul

锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体CACH2/CaV1.2/FITC   荧光素标记L型钙通道蛋白抗体IgG100 ul

锚蛋白重复结构域蛋白22抗体CACNA1G/Cav3.1 /FITC   荧光素标记电压依赖性钙通道Cav3.1抗体IgG100 ul

锚蛋白重复结构域蛋白50抗体CBFA1/RUNX2/FITC  荧光素标记成骨特异性转录因子抗体IgG100 ul

氢离子转运ATP合成酶6G抗体CBL2 /FITC  荧光素标记兔抗、大、原癌蛋白CBL2抗体IgG500µl

锚蛋白重复结构域蛋白26抗体phospho-CBL2(Tyr731) /FITC  荧光素标记酸化原癌蛋白CBL2抗体IgG100 ul
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。好设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．产品仅用于科研所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。