Anti-N-cadherin /FITC  荧光素标记N-钙粘附分子抗体IgG

标记抗体（一抗）

0.1ml/0.2ml

本公司主营抗体、一抗、标记一抗、标记二抗、蛋白质及多肽合成，由于篇幅所限，更多抗体及信息请致电详询！

Anti-N-cadherin /FITC  荧光素标记N-钙粘附分子抗体IgG更多相关产品：
KTB2040Anti-CD171/NCAM-L1/FITC  荧光素标记神经细胞粘附分子配体1抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB2041Anti-CD172a/SIRP Alpha/FITC  荧光素标记信号调节蛋白α抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB2042Anti-nck2/FITC  荧光素标记NCK衔接因子蛋白2抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB0040Anti-AACT-Alpha1/FITC  荧光素标记α-1抗胰糜蛋白酶0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB0041Anti-AAK1/FITC  荧光素标记AP2关联激酶1抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB0042Anti-AARS2/FITC  荧光素标记丙氨酰tRNA合成酶2抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB0043Anti-AARS2 /FITC  荧光素标记丙氨酰tRNA合成酶2抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB1037Anti-E.coli DH-5 Alpha /HRP  辣根过氧化物酶标记抗DH5α大肠杆菌菌体蛋白抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB1038Anti-E.coli O139/HRP  辣根过氧化物酶标记抗志贺毒素大肠杆菌O139抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB1039Anti-E.coli O157/HRP  辣根过氧化物酶标记抗大肠埃希氏菌O157抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB1040Anti-EPEC/E.coli /HRP  辣根过氧化物酶标记抗肠致病性大肠杆菌抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）

相关知识>>>>>

抗体的特异性鉴定 ：
抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高，它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线，计算各自的结合率，求出各自在 IC50时的浓度，并按下列公式计算交叉反应率。 如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管，而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时，表示 这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为 0，即该血清的特异性较好。
抗体的特异性鉴定 ：
抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高，它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线，计算各自的结合率，求出各自在 IC50时的浓度，并按下列公式计算交叉反应率。 如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管，而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时，表示 这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为 0，即该血清的特异性较好。
zui初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分，故曾把抗体统称为丙种（γ）球蛋白。后来发现，抗体并不都在γ区；并且位于γ区的球蛋白，也不一定都具有抗体活性。
　　 1964年，世界卫生组织举行专门会议，将具有抗体活性以及与抗体相关的球蛋白统称为免疫球蛋白（Ig），如骨髓瘤蛋白，巨球蛋白血症、冷球蛋白血症等患者血清中存在的异常免疫球蛋白以及正常人天然存在的免疫球蛋白亚单位等。因而免疫球蛋白是结构化学的概念，而抗体是生物学功能的概念。可以说，几乎所有抗体都是免疫球蛋白（极少数抗体为RNA），但并非所有免疫球蛋白都是抗体。
抗体结构：
　　抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链（H链）；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链（L链）。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，zui多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段（antigen-binding fragment, Fab）。"Y"的柄部称结晶片段（crystalline fragment,FC），糖结合在FC 上。
多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤：
　　1、制备抗原。 　
　2、选择实验动物。
　　3、动物免疫。 　
　4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
　　5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
　　6、纯化出抗体。 　
　7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。