药品稳定性试验室

药品稳定性试验室产品用途：

设备用于医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关行业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60％RH湿度*稳定性实验条件。在加速试验中40℃/75％RH湿度考查6个月标准，使用于制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光试验。

药品稳定性试验室产品说明：

◆*的制造能力，有效高温可控制在80℃、12℃0、15℃0℃、200℃保证不变型

◆温湿度执行能力范围85℃控制湿度85%RH

◆实验室具有多重报警装置，附有远程无线报警功能

◆合式设计不锈钢板与盐化钢板为主要材质，根据实际需求设计尺寸，易拆易装迁移方便。

◆采用全焊接地板，有效保证二十年以上的使用寿命

◆采用进口压缩机，伺服冷煤流量控制技术，有效的达到低噪音、低能耗、节能减碳省电设计

◆湿度用水采用新式RO逆渗透滤水器自动供水装置

◆配备RS232数据连接口，USB数据存储下载功能。

满足标准：

◆2015版药典物品稳定性试验指导原则大纲

◆GMP-2010中国药典稳定性试验指导原则

◆GB10586-2006湿热试验箱技术条件。

上海迈沪试验设备有限公司（一下简称“迈沪”）成立于2002年，现已发展成为中国具发展潜力的环境试验设备公司。主要产品有：恒温恒湿试验箱、高低温试验箱、温度冲击试验箱、快速温度变化箱、盐雾试验箱、高温恒温试验箱、氙灯耐气候试验箱、紫外光耐气候试验箱、换气老化试验箱、大型步入式试验箱等系列环境实验设备。迈沪注重技术开发和产品质量，拥有国内外多项*技术。2004年迈沪与日本OYO控制系统技术供应商合作。设备采用全自动人机对话监控，无需到设备前设定参数，并且有故障提示和运转剩余时间等功能。