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性能特点：
l 《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、及药包材的不溶性微粒含量及大小
l 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测
l 采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。
l 进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。
l ★可配备2.5ml～25ml高压取样动力，满足不同实验需求
l 设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定
l 设有小容量注射液（小针剂）专用测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。
l 可对麻醉包等医疗器具进行微粒含量的检测
l ★具备自定义通道设定，用户可根据自身需求自建检测通道标准，支持多达上千种通道设定；
l 采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性
l 设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。
l 另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。
l 数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求
l ★仪器*通过计算机话软件进行操作与控制，GMP计算机化管理需求；
l ★具备五级权限管理，可分别对每个级别的账户进行权限自由设定，并且具备用户使用期限设置与密码有效性和密码复杂性等功能；
l ★具备工作日志检索与导出功能，能够帮助用户进行定期自动备份或手动备份
l ★具备电子签名功能和审计追踪功能，可实现实验数据与行为数据存储，有效保证数据的有效性；
Ø ★测试范围：1～700μm
Ø 检测通道：6通道
Ø 通道设置：≥5µm、≥8µm、≥10µm、≥12µm、≥25µm、≥50µm；
Ø 药典标准专用通道：
Ø ≥10μm、≥25μm、
Ø 最小进样体积：
Ø ≥0.1ml 以上任意体积
Ø 计数范围：0～9999999 粒
Ø 检测微粒浓度：0～20000 粒/ml
Ø 相对标准偏差：RSD ≤ 1.5 %（标准粒子≥1000 粒/ml）
Ø 取样时间：5ml（<5秒） 100ml（<3分钟）
Ø 准确度：规定值±4%以内
Ø 通道分辨率：≥ 95% （≥10μm 通道）
Ø 搅拌速度：0～2000 转/分，
Ø 工作温度：0～40℃
Ø 电源：AC220V±10%；50Hz；≤90W
Ø 可提供3Q验证
